一家致力于開發(fā)自身免疫性疾病新藥的Landos Biopharma公司，日前宣布完成B輪6000萬(wàn)美元的融資。該公司表示，這筆資金將主要用于推進(jìn)其治療炎癥性腸?。↖BD）和克羅恩病的在研資產(chǎn)進(jìn)入2期臨床研究。
Landos的技術(shù)是基于公司首席執(zhí)行官Josep Bassaganya-Riera博士的研究。Bassaganya-Riera博士是一位連續(xù)創(chuàng)業(yè)家和弗吉尼亞理工大學(xué)（Virginia Tech）教授，他在2014年的一篇論文中概述了靶向lanthionine合成酶c樣蛋白2（LANCL2）通路影響免疫和炎癥反應(yīng)的潛力。Bassaganya-Riera博士還發(fā)現(xiàn)了一種選擇性結(jié)合LANCL2的藥物，于是他成立了Landos，并獲得了1000萬(wàn)美元的啟動(dòng)資金來(lái)推動(dòng)其主要的研究項(xiàng)目。
Landos希望為目前治療不足或有治療副作用的中度至重度IBD患者提供一種新的治療選擇。目前，IBD患者可以使用消炎藥或抗腫瘤壞死因子等免疫抑制劑治療，但Landos認(rèn)為前者只能用于輕度炎癥，而后者僅對(duì)60%的患者有效。
BT-11是first-in-class、口服、腸道限制的小分子治療藥物，具有獨(dú)特的作用機(jī)制，靶向一種叫做Lanthionine Synthetase C-Like 2（LANCL2）的新通路。Landos的1期臨床研究結(jié)果表明，該藥物具有良好的耐受性。與安慰劑相比，所有BT-11治療組的糞便鈣衛(wèi)蛋白水平較低。Landos認(rèn)為，這種蛋白水平是IBD治療反應(yīng)的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物，相信這項(xiàng)研究提供了對(duì)治療反應(yīng)的初步生物標(biāo)志物的證據(jù)。
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