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CPHI制藥在線 資訊 新的“藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法”出臺(tái),儀器設(shè)備行業(yè)迎來商機(jī)

新的“藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法”出臺(tái),儀器設(shè)備行業(yè)迎來商機(jī)

作者:藥機(jī)君  來源:制藥網(wǎng)
  2019-08-21
8月19日上午,國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法的通知,以加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作。同時(shí)原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》(國食藥監(jiān)市〔2006〕379號(hào))廢止。

       8月19日上午,國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法的通知,以加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作。同時(shí)原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》(國食藥監(jiān)市〔2006〕379號(hào))廢止。

       新的“藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法”對(duì)于藥品抽樣、檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、監(jiān)督管理等均給出新的要求。業(yè)內(nèi)表示,其中有很多重點(diǎn)值得關(guān)注。另有業(yè)內(nèi)人士表示新的管理辦法的出臺(tái),對(duì)于藥品質(zhì)量的提高將會(huì)起到重要作用,同時(shí),隨著新的管理辦法的出臺(tái),相關(guān)儀器設(shè)備產(chǎn)業(yè)將迎來巨大的發(fā)展機(jī)遇。

       如新的管理辦法指出,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備健全的質(zhì)量管理體系;應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)檢驗(yàn)人員、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)物料、檢測環(huán)境等質(zhì)量要素的管理,強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量過程控制;做到原始記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整,保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可追溯。

       藥品安全關(guān)系著人們的身體健康安全,隨著各種藥品安全事故的發(fā)生,藥品安全所面臨的政策、管理等問題亟待解決。然而在眾多問題中,儀器設(shè)備作為出具實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的產(chǎn)品設(shè)備,技術(shù)是否先進(jìn)、測量是否準(zhǔn)確等都會(huì)直接影響藥品質(zhì)量。

       為提高藥品質(zhì)量,儀器檢測設(shè)備肩負(fù)重任。“雖然藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的,但是檢測環(huán)節(jié)也容不得半點(diǎn)馬虎。”有業(yè)內(nèi)人士表示。

       缺乏專業(yè)測量儀器、檢測設(shè)備,醫(yī)藥產(chǎn)品關(guān)鍵性能的提升和創(chuàng)新會(huì)受到直接的影響。“面對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,以及各種醫(yī)藥產(chǎn)品安全質(zhì)量問題,我們需要不斷提高檢測效率以及準(zhǔn)確率。”行業(yè)人士于先生表示。儀器設(shè)備企業(yè)需不斷加強(qiáng)高端產(chǎn)品建設(shè),提升工藝水平,優(yōu)化設(shè)計(jì),改變關(guān)鍵核心部件受制于人的局面,努力實(shí)現(xiàn)高端儀器全產(chǎn)業(yè)鏈自主可控。

       目前我國儀器設(shè)備企業(yè)主要集中在中低端市場,技術(shù)水平相對(duì)較低,產(chǎn)品同質(zhì)化較嚴(yán)重。業(yè)內(nèi)表示,我國需要集中有限資金,大力培育大型儀器企業(yè),增強(qiáng)國產(chǎn)儀器市場競爭力。

       筆者獲悉,如今通過行業(yè)的不斷努力,我國在儀器設(shè)備領(lǐng)域也取得了一定的進(jìn)步,各種新產(chǎn)品也層出不窮。如某企業(yè)生產(chǎn)的HPSE高效溶劑萃取儀、SPE1000全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)、LC600 二元高壓梯度高效液相色譜儀、MultiTasker智能化樣品制備平臺(tái)、AutoClean全自動(dòng)凝膠凈化系統(tǒng)等,為醫(yī)藥檢測方面提供了良好的服務(wù)。

       儀器設(shè)備領(lǐng)域的進(jìn)步,這對(duì)于制藥質(zhì)量的提高具有重大的意義。在未來的發(fā)展中,相關(guān)企業(yè)仍需不斷進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新,降低生產(chǎn)成本,幫助制藥企業(yè)減少購置儀器設(shè)備的資金壓力。

       有行業(yè)人士反映,制藥生產(chǎn)以及研發(fā)所涉及的測量儀器、檢測儀器種類多,資金投入量,使用維護(hù)費(fèi)用大,很多企業(yè)難以自籌資金購置,配備所有的儀器設(shè)備。對(duì)此提高儀器設(shè)備技術(shù)水平,降低其生產(chǎn)成本意義重大。

       筆者獲悉,為解決這一瓶頸問題,我國也正在不斷的想辦法。其中一些地方開始創(chuàng)建檢測共享平臺(tái)以滿足醫(yī)藥企業(yè)需求,如武漢市計(jì)量測試檢定(研究)所建設(shè)的湖北省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)計(jì)量測試中心初期建設(shè)完成,其意味著超2000家醫(yī)藥企業(yè)有了檢測共享平臺(tái)。據(jù)介紹,該中心根據(jù)企業(yè)需求購置了一批需求較大的計(jì)量檢測設(shè)備。投用后,這些設(shè)備將向武漢及周邊生物醫(yī)藥企業(yè)開放,從而解決企業(yè)在設(shè)備、技術(shù)、計(jì)量溯源等方面的問題。

       有了設(shè)備共享平臺(tái),醫(yī)藥企業(yè)購置儀器設(shè)備成本高,量值溯源難度大等問題得到很好的解決,業(yè)內(nèi)人士表示,這對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)特別是中小企業(yè)來說是一大利好。但是面對(duì)醫(yī)藥企業(yè)、以及醫(yī)藥質(zhì)量監(jiān)管等部門的強(qiáng)大市場需求,儀器設(shè)備企業(yè)還需要進(jìn)一步謀求技術(shù)創(chuàng)新,研發(fā)生產(chǎn)更多質(zhì)量高、科技含量高、生產(chǎn)成本低的儀器設(shè)備,這樣才是解決問題的根本。

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