今日，美國國家腎 臟基金會（National Kidney Foundation, NKF）宣布，American Journal of Kidney Diseases上發(fā)表的一項里程碑式的研究，支持在治療早期腎病的臨床試驗使用新臨床終點。這一研究結(jié)果總結(jié)和闡述了由美國國家腎 臟基金會，美國FDA和歐盟EMA聯(lián)合進行的科學研討會（Scientific Workshop）的建議。這一研究結(jié)果有望加快臨床試驗，促進延緩腎病進展的創(chuàng)新療法的批準。
雖然慢性腎病（CKD）是威脅全球健康的重大挑戰(zhàn)，但是CKD的疾病進展通常非常緩慢，在腎功能衰竭之前沒有多少特異性癥狀出現(xiàn)。因此，業(yè)界的共識是為了延緩CKD的疾病進展，我們需要可以用于批準創(chuàng)新療法的生物標志物。目前，美國FDA和歐盟EMA有意考慮使用腎小球濾過率（GFR）下降超過30-40%這一指標，在臨床試驗中作為腎功能衰竭的替代終點。然而，對于早期腎病患者來說，這一替代終點可能并不現(xiàn)實。
在2018年3月，美國國家腎 臟基金會與FDA和EMA聯(lián)手，啟動了科學研討會，評估是否可以使用白蛋白尿（albuminuria）水平的變化或GFR降低速度的改變作為候選替代臨床終點。
這一項目匯集了從FDA，EMA，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH），以及多家醫(yī)藥公司的上百名專家，從三個方面對這兩個候選替代臨床終點的可行性進行了研究。這三個方面包括：對觀察性研究的薈萃分析（meta-analyses），對臨床試驗的薈萃分析，和模擬臨床試驗設計。研究結(jié)果表明，白蛋白尿早期水平的變化和GFR下降速度的改變，在特定情況下，都滿足了作為腎病進展替代終點的標準。
“今天的報告闡述的結(jié)果和結(jié)論對腎病研究界來說是一個重大進步。他們已經(jīng)為尋找早期腎病實用可靠的臨床終點花費了幾十年的時間，”國家腎 臟基金會首席科學官Kerry Willis博士說：“我們非常感謝付出努力的研究團隊，以及FDA和EMA的合作。”
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