根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)，2016年全球超過(guò)19億成年人超重，其中超過(guò)6.5億人患有肥胖癥。超重或肥胖會(huì)增加患糖尿病、心臟病、某些類型的癌癥和肌肉骨骼問(wèn)題，尤其是骨關(guān)節(jié)炎。
體重管理對(duì)于超重或肥胖的人來(lái)說(shuō)，可以用來(lái)幫助他們達(dá)到健康體重。處方減肥藥物也可以作為一個(gè)人體重管理計(jì)劃的一部分，但這些藥物具有相當(dāng)大的副作用風(fēng)險(xiǎn)。2016年發(fā)表在《美國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》的一篇文章中，來(lái)自美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院的一組醫(yī)生回顧了美國(guó)FDA批準(zhǔn)的抗肥胖藥物發(fā)現(xiàn)，這款藥物的副作用包括頭暈、惡心、便秘、失眠、口干和嘔吐。
韓國(guó)首爾漢陽(yáng)大學(xué)生物工程系教授Yong-Hee Kim解釋說(shuō):“正在開(kāi)發(fā)的抗肥胖藥物是通過(guò)作用于胃腸道或中樞神經(jīng)系統(tǒng)來(lái)限制熱量攝入。但是，這些藥物大多數(shù)收效甚微，且伴有嚴(yán)重的副作用。” Kim的最新研究重點(diǎn)是利用細(xì)胞的遺傳密碼來(lái)改善減肥效果，從而避免與抗肥胖藥物相關(guān)的副作用。
干擾基因表達(dá)
在他們的研究中，Kim及其同事利用了改良的CRISPR基因編輯工具——CRISPR干擾（CRISPRi）。傳統(tǒng)CRISPR試圖永久地改變基因密碼，而CRISPRi則不同，它通過(guò)抑制蛋白質(zhì)的產(chǎn)生來(lái)干擾基因表達(dá)。
在之前的一項(xiàng)研究中，Kim開(kāi)發(fā)了一種向白色脂肪細(xì)胞或脂肪細(xì)胞提供基因修飾劑的方法。在最新的這項(xiàng)發(fā)表在《Genome Research》雜志上的研究中，該團(tuán)隊(duì)利用專門與白色脂肪細(xì)胞對(duì)接的短肽，在細(xì)胞培養(yǎng)模型中將CRISPRi組分傳遞給99%的細(xì)胞。
研究人員想要靶向的蛋白質(zhì)是脂肪酸結(jié)合蛋白4（FABP4）。這種蛋白質(zhì)大量的存在于白色脂肪和血漿中，在糖和胰島素代謝中起著重要作用，是肥胖和2型糖尿病等相關(guān)疾病的主要誘因。此前《Science Translational Medicine)》雜志上的一項(xiàng)研究，研究表明，使用抗體降低糖尿病小鼠中FABP4的水平可以改善血糖水平，以及脂肪和胰島素代謝。使用Kim團(tuán)隊(duì)的CRISPRi技術(shù)，研究人員能夠?qū)ABP4的表達(dá)水平降低多達(dá)60%。
接下來(lái)，研究小組使用肥胖和糖尿病的小鼠，每周兩次給它們注射多肽，靶向CRISPRi，時(shí)間長(zhǎng)達(dá)6周。在此期間，小鼠體重減輕了約20%，炎癥和胰島素抵抗也有所減輕。在治療期間沒(méi)有記錄到食物攝入量的顯著變化，這表明體重減輕不是由于進(jìn)食量減少。
但研究人員也強(qiáng)調(diào)，從小鼠模型到現(xiàn)實(shí)生活中患者的轉(zhuǎn)化研究，還有很長(zhǎng)一段路要走。另外，該研究很小，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組僅包括5只小鼠。但是，該項(xiàng)研究成果為進(jìn)一步研究從與傳統(tǒng)制藥方法不同的角度來(lái)治療肥胖鋪平了道路。
參考資料：
[1]Could gene therapy be the solution to obesity and diabetes?
[2]Diabetes, obesity: Is gene editing the answer?
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
