9月9日消息，生物制藥公司Veralox Therapeutics（Veralox）宣布完成540萬美元種子輪融資。
本次融資由JDRF T1D Fund（JDRF）、賽諾菲風(fēng)險(xiǎn)投資公司（Sanofi Ventures）、Virginia Tech Carilion Innovation Fund和VTC Seed Fund領(lǐng)投，Maryland Momentum Fund、University of Vermont Health Network和TEDCO跟投。
據(jù)悉，Veralox將利用本次融資資金開發(fā)12-脂氧合酶（12-LOX酶）抑制劑，以治療與12-LOX酶有關(guān)的1型糖尿?。═1D）、肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥（HIT）及其伴發(fā)癥。
HIT是一種由于使用肝素而導(dǎo)致血小板減少的疾病，患者一般在停用肝素后血小板水平可逐漸恢復(fù)正常。該疾病常見伴發(fā)癥為肝素誘導(dǎo)血小板減少癥伴血栓形成（HITT），一般出現(xiàn)在應(yīng)用肝素5到8天以后。
T1D是一種由于人體胰島β細(xì)胞被破壞，導(dǎo)致胰島素水平顯著降低而引起的糖尿病。該病可見于任何年齡階段，但多發(fā)于青少年?；颊叱１憩F(xiàn)為多食、多飲、多尿和消瘦的“三多一少”癥狀。目前T1D無法治愈，患者只能終身依靠胰島素進(jìn)行治療。
Veralox成立于2017年，總部位于美國馬里蘭州，是一家臨床階段的生物制藥公司。該公司主要針對免疫介導(dǎo)的罕見血液病研發(fā)小分子藥物，以滿足患者醫(yī)療需求。Veralox致力于開發(fā)一流療法，其主要候選藥物VLX-1005將用于治療HIT和HITT患者。
目前，Veralox的12-LOX抑制劑正處于研發(fā)階段，可幫助血小板活化和細(xì)胞應(yīng)激信號傳導(dǎo)。該藥物通過維持人體內(nèi)胰島β細(xì)胞的正常功能來阻止T1D疾病惡化。此外，Veralox也在開發(fā)第二代治療藥物，用于治療免疫介導(dǎo)性疾病和炎癥性疾病。
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