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CPHI制藥在線 資訊 羅氏Perjeta/Herceptin SC劑型III期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)!

羅氏Perjeta/Herceptin SC劑型III期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)!

熱門推薦: Herceptin 羅氏 Perjeta
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-09-16
近日,羅氏宣布評(píng)估Perjeta與Herceptin固定劑量組合皮下(SC)注射制劑治療HER2陽性早期乳腺癌(eBC)的III期臨床研究FeDeriCa達(dá)到主要終點(diǎn)。這是一項(xiàng)國際性、多中心、雙臂、隨機(jī)、開放標(biāo)簽研究。

       近日,羅氏宣布評(píng)估Perjeta與Herceptin固定劑量組合皮下(SC)注射制劑治療HER2陽性早期乳腺癌(eBC)的III期臨床研究FeDeriCa達(dá)到主要終點(diǎn)。

       這是一項(xiàng)國際性、多中心、雙臂、隨機(jī)、開放標(biāo)簽研究,在正接受新輔助治療(術(shù)前)和輔助治療(術(shù)后)的HER2陽性eBC患者中開展,評(píng)估了Perjeta與Herceptin固定劑量組合SC注射制劑聯(lián)合化療的藥代動(dòng)力學(xué)、療效和安全性,并與標(biāo)準(zhǔn)的靜脈(IV)注射Perjeta與Herceptin聯(lián)合化療進(jìn)行了對(duì)比。主要終點(diǎn)是在給定的給藥間隔期血液中Perjeta的水平。次要終點(diǎn)包括安全性、給定給藥間隔血液中Herceptin的水平、病理學(xué)完全緩解。

       結(jié)果顯示,研究達(dá)到了主要終點(diǎn):與標(biāo)準(zhǔn)的IV注射Perjeta與Herceptin聯(lián)合化療方案相比,Perjeta與Herceptin固定劑量組合SC注射制劑聯(lián)合化療方案在血液中Perjeta水平方面顯示出非劣效性。安全性方面,與IV注射Perjeta與Herceptin已知的安全性一致。

       該研究的完整數(shù)據(jù)將在即將召開的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布,并將提交給全球各地的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。

       目前,標(biāo)準(zhǔn)IV注射加載劑量的Perjeta與Herceptin耗時(shí)約150分鐘,后續(xù)維持輸注耗時(shí)約60-150分鐘。而該項(xiàng)研究中的SC制劑僅耗時(shí)約8分鐘,后續(xù)維持給藥僅耗時(shí)約5分鐘。

       Perjeta與Herceptin固定劑量組合SC制劑是一種新的藥物,將Perjeta、Herceptin與Halozyme Therapeutics公司的Enhanze藥物遞送技術(shù)結(jié)合在一起。

       Perjeta與Herceptin的作用機(jī)制是相互補(bǔ)充的,因?yàn)閮烧叨寂cHER2受體結(jié)合,但作用于不同的部位。將兩種藥物進(jìn)行組合被認(rèn)為可對(duì)HER2信號(hào)通路提供更全面的、雙重的阻斷。截至目前,標(biāo)準(zhǔn)IV制劑Perjeta與Herceptin聯(lián)合化療方案已在全球100多個(gè)國家被批準(zhǔn),用于治療早期和轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌。

       Enhanze藥物遞送技術(shù)可實(shí)現(xiàn)和優(yōu)化SC藥物遞送以用于合適的聯(lián)合給藥治療。該技術(shù)基于一種專有的重組人透明質(zhì)酸酶PH20,這種酶能暫時(shí)降解體內(nèi)的一種糖胺聚糖或天然糖鏈透明質(zhì)酸,以幫助其他注射治療藥物的分散和吸收。

       有分析師指出,這種創(chuàng)新的SC注射制劑將為患者帶來切實(shí)的好處,也可以為羅氏的HER2特許專營權(quán)提供一些保護(hù),使其免受價(jià)格較低的生物仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)影響。

       今年早些時(shí)候,SC注射劑型Herceptin產(chǎn)品——Herceptin Hylecta獲得了美國FDA的批準(zhǔn),其給藥時(shí)間僅耗時(shí)約2-5分鐘。在歐盟,SC注射劑型Herceptin早在2013年獲批上市,但仍不足以阻止Herceptin銷售的整體下滑。目前,已有多款I(lǐng)V注射劑型Herceptin在歐洲銷售,今年上半年,Herceptin在該地區(qū)的銷售額大幅縮減45%,總收入下降9%至32億美元,下降的幅度部分被中國等新興市場(chǎng)的增長所抵消。

       在美國,安進(jìn)/艾爾建的IV注射制劑Herceptin生物仿制藥已經(jīng)上市,價(jià)格比原研低15%。羅氏曾試圖獲得生物仿制藥銷售禁令但未成功。在2019年底/2020年初,至少還有另外4家的Herceptin生物仿制藥進(jìn)入美國市場(chǎng),這將使該藥約50%的銷售額面臨競(jìng)爭(zhēng)威脅。

       Perjeta的歐洲專利保護(hù)期至2023年,美國專利保護(hù)期至2024年,由于數(shù)據(jù)顯示在聯(lián)合使用時(shí)可提高Herceptin的療效、并且在輔助性乳腺癌治療中的廣泛滲透,該藥的銷售額快速增長,2019年上半年銷售額增長三分之一,達(dá)到18億美元。

       如果獲得批準(zhǔn),這款新的Perjeta與Herceptin固定劑量組合SC注射制劑將提供一種替代生物仿制藥Herceptin與Perjeta組合的新療法,這將潛在地減少生物仿制藥對(duì)羅氏HER2特許專營權(quán)的影響。

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