第一款獲得推薦的藥物是來自Astellas的Xospata（gilteritinib），CHMP建議為具有FLT3突變的復(fù)發(fā)或難治性急性髓細胞白血病的成年患者授予該藥的銷售許可。急性髓細胞白血病是一種罕見的白細胞（抵抗感染的細胞）癌癥。在歐盟，每10,000人就有1人是該類型疾病的患者。Xospata已通過EMA的加速評估程序進行了審查，該程序?qū)ｉT用于推進重大公共衛(wèi)生意義的藥物。
去年11月，Xospata獲得美國FDA批準上市，用于證實存在FLT3突變的復(fù)發(fā)性或難治性（藥物難治）急性髓性白血病成人患者的治療。Xospata也是FDA批準用于該類型患者群體的第一款FLT3靶向制劑。
在今年4月召開的美國癌癥研究協(xié)會年會上，Astellas公布了Xospata用于FLT3基因突變的晚期急性髓性白血病患者臨床治療試驗的數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，接受Xospata治療的患者比接受補救性化療組的中位進展生存期延長了3.7個月（9.3個月 vs. 5.6個月），此外，Xospata治療組存活超過一年的概率是對照組的兩倍多（37% vs.17%）。
Aerie Pharmaceuticals 公司的滴眼液Rhokiinsa（netarsudil，0.02%）也獲CHMP建議授予的銷售許可。2017年12月，該藥獲得美國FDA批準上市，以品牌名Rhopressa銷售，用于開角型青光眼或高眼壓患者，降低升高的眼內(nèi)壓。
此次CHMP給予積極意見的新藥還包括Plethora Pharma公司的Senstend（利多卡因/丙胺卡因）用于成年男性的早泄治療；阿斯利康的Qtrilmet（鹽酸****/沙格列汀/達格列凈），用于II型糖尿病患者。
此外，此次CHMP還推薦授予3種仿制藥的銷售許可：** Accord（三 氧化 二 砷），用于治療急性早幼粒細胞白血病；Bortezomib Fresenius Kabi（bortezomib），用于治療多發(fā)性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤以及Ivozall（氯法拉濱），用于治療小兒急性淋巴細胞白血病。
同時，此次會議上還通過了8項藥物補充適應(yīng)癥申請，包括默克的Bavencio、葛蘭素史克的Benlysta、Zentiva 的Docetaxel、賽諾菲的Dupixent、諾華的Lucentis 、Celltrion的Remisima、Aventis的Taxotere以及禮來的Trulicity。
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