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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康Brilinta單藥降低臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)療效更優(yōu)

阿斯利康Brilinta單藥降低臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)療效更優(yōu)

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-09-27
2018年,Brilinta的銷售額為13.21億美元,較2017年增長(zhǎng)22%,該藥是阿斯利康最暢銷的藥物之一。心血管結(jié)局研究THEMIS的成功,有望進(jìn)一步提升Brilinta的商業(yè)潛力。

       日前,阿斯利康在美國(guó)心血管研究基金會(huì)經(jīng)導(dǎo)管心血管治療2019年度科學(xué)會(huì)議上公布了抗凝血?jiǎng)〣rilinta(替卡格雷)IV期獨(dú)立研究TWILIGHT的新數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,在已接受經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)并完成3個(gè)月雙重抗血小板治療的高危患者中,Brilinta單藥方案與Brilinta+低劑量阿司匹林方案相比繼續(xù)治療12個(gè)月后降低了臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)沒(méi)有增加主要不良心血管事件復(fù)合風(fēng)險(xiǎn)。

       TWILIGHT研究共入組了11個(gè)國(guó)家187個(gè)治療中心的9006例患者,這些患者在接受了PCI并插入至少一個(gè)藥物洗脫支架后,存在缺血或出血的高危臨床和/或解剖學(xué)特征,65%患者為非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征。研究中,所有患者在PCI術(shù)后接受Brilinta(90mg,每日兩次)和阿司匹林腸溶片(81-100mg,每日一次)治療3個(gè)月。在接受Brilinta和阿司匹林治療3個(gè)月內(nèi),有7119例患者沒(méi)有發(fā)生大出血或缺血性事件患者,這些患者以1:1隨機(jī)分組,接受阿司匹林或改用安慰劑繼續(xù)治療12個(gè)月,同時(shí)繼續(xù)接受開(kāi)放標(biāo)簽Brilinta治療。

       結(jié)果顯示,繼續(xù)治療12個(gè)月(即第3個(gè)月至第15個(gè)月)期間,與Brilinta+阿司匹林方案相比,Brilinta單藥方案將BARC(出血學(xué)術(shù)研究聯(lián)合會(huì)標(biāo)準(zhǔn))2型、3型、5型出血事件的風(fēng)險(xiǎn)降低了44%、絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低3.1%。主要終點(diǎn)方面,即首次BARC 2型、3型、5型出血事件發(fā)生率方面,Brilinta+安慰劑組為4.0%、Brilinta+阿司匹林治療組為7.1%(HR=0.56,95%CI:0.45-0.68,p<0.001)。

       與Brilinta+阿司匹林治療組相比,Brilinta+安慰劑組的BARC 3型或5型出血事件發(fā)生率也較低(1.0% vs 2.0%,HR=0.49;95%CI:0.33-0.74)。兩組的全因死亡、心肌梗塞或中風(fēng)(關(guān)鍵次要終點(diǎn))的復(fù)合率相似(3.9% vs 3.9%,HR=0.99,95%CI:0.78-1.25,p<0.001)。

       Brilinta在減少支架置入后血栓形成方面的益處已經(jīng)得到充分證實(shí),并在急性冠脈綜合征(ACS)患者的治療指南中得到推薦。在高危PCI患者中,進(jìn)一步的缺血事件仍是一個(gè)危及生命的問(wèn)題。TWILIGHT研究結(jié)果表明,在耐受了3個(gè)月雙重抗血小板治療的高?;颊咧?,與繼續(xù)接受雙重抗血小板治療相比,停用阿司匹林但繼續(xù)接受Brilinta單藥治療可降低大出血風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)保持缺血受益,在死亡、心肌梗塞或中風(fēng)的復(fù)合風(fēng)險(xiǎn)方面顯示出非劣效性。

       Brilinta是一種口服、可逆、直接作用的P2Y12受體拮抗劑,通過(guò)抑制血小板活化發(fā)揮作用。在ACS或有心肌梗塞病史的患者中,Brilinta聯(lián)合阿司匹林已被證明能夠顯著降低主要不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。Brilinta聯(lián)合阿司匹林方案適用于ASC成人患者,或存在心肌梗塞病史和具有高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化性血栓形成事件的患者,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓事件。Brilinta還可降低支架治療ACS患者的支架血栓形成率。

       本月初,阿斯利康公布了Brilinta心血管預(yù)后III期臨床研究THEMIS的詳細(xì)數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,在同時(shí)患有冠狀動(dòng)脈疾病和2型糖尿病的患者中,與阿司匹林相比,Brilinta聯(lián)合阿司匹林將主要不良心血管事件(MACE)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)顯著降低10%。此外,對(duì)先前已接受PCI的患者(約占研究患者總數(shù)的58%)開(kāi)展的一項(xiàng)亞組分析顯示,與阿司匹林相比,Brinlinta聯(lián)合阿司匹林顯示出更有利的臨床受益、將MACE相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低了15%。

       2018年,Brilinta的銷售額為13.21億美元,較2017年增長(zhǎng)22%,該藥是阿斯利康最暢銷的藥物之一。心血管結(jié)局研究THEMIS的成功,有望進(jìn)一步提升Brilinta的商業(yè)潛力。

       參考來(lái)源:

       1、BRILINTA Monotherapy in High-Bleeding Risk Patients Who Underwent PCI had Reduced Risk of Clinically Relevant Bleeding Than With Dual Antiplatelet Therapy in the TWILIGHT Trial

       2、Ticagrelor with or without Aspirin in High-Risk Patients after PCI

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