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CPHI制藥在線 資訊 CDE藥審分析,PARP、FAK、BTK熱門靶點(diǎn)新藥扎堆受理,百濟(jì)神州、海思科、勃林格殷格翰…

CDE藥審分析,PARP、FAK、BTK熱門靶點(diǎn)新藥扎堆受理,百濟(jì)神州、海思科、勃林格殷格翰…

作者:一桿千   來源:藥智網(wǎng)
  2019-11-05
本月藥審中心受理總量為485個(gè)(不計(jì)復(fù)審)。本月17個(gè)化藥1類新藥品種獲CDE受理。本月新增55個(gè)按仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種申報(bào)的受理號(hào)。

       看點(diǎn)

       本月藥審中心受理總量為485個(gè)(不計(jì)復(fù)審)。本月17個(gè)化藥1類新藥品種獲CDE受理。本月新增55個(gè)按仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種申報(bào)的受理號(hào)。根據(jù)藥智數(shù)據(jù)最新統(tǒng)計(jì),2019年10月份CDE共承辦新的藥品注冊(cè)申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)有485個(gè)(復(fù)審除外,下同)。

       本月受理總量受國慶假期影響相比9月下降25.04%。其中化藥403個(gè),中藥22個(gè),生物制品60個(gè)。以下且看化藥、中藥、生物制品的注冊(cè)受理及審評(píng)情況分析。

       一、化藥審評(píng)情況

       10月份CDE共承辦新的化藥注冊(cè)申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)有403個(gè)。

       從化藥的申報(bào)來看,本月的承辦數(shù)據(jù)相比9月,各申請(qǐng)類型中進(jìn)口再注冊(cè)、一次性進(jìn)口和補(bǔ)充申請(qǐng)均有不同程度的下降。

       1.化藥1類國產(chǎn)申報(bào)情況

       本月CDE受理化藥國產(chǎn)1類新藥共計(jì)17個(gè)受理號(hào),涉及8個(gè)品種8家企業(yè)。下表為10月新承辦的1類新藥。

       澤布替尼膠囊是百濟(jì)神州(BeiGene)自主開發(fā)的魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑。這款新型BTK抑制劑的藥物設(shè)計(jì)旨在最大化對(duì)BTK靶點(diǎn)的特異性結(jié)合率,同時(shí)最大程度地減少脫靶效應(yīng)。

       氟唑帕利屬于PARP抑制劑,是目前全球10大熱門新藥靶點(diǎn)之一。目前,全球共有4個(gè)PARP抑制劑上市,2018年8月,奧拉帕利在中國獲批上市,成為了國內(nèi)首款小分子靶向PARP抑制劑。2018年全球市場(chǎng)規(guī)模在10億美元左右,其中,奧拉帕利占據(jù)一半以上市場(chǎng)份額。

       HSK21542注射液(以下簡稱“HSK21542”)是海思科公司開發(fā)的全新的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的鎮(zhèn)痛藥物,擬用于急慢性疼痛的治療。按我國新化學(xué)藥品注冊(cè)分類規(guī)定,其藥品注冊(cè)分類為化藥1類。據(jù)臨床前研究,HSK21542為外周kappa阿 片受體的選擇性激動(dòng)劑,具有強(qiáng)效且長效的鎮(zhèn)痛作用,本品不易透過血腦屏障,在發(fā)揮外周鎮(zhèn)痛的同時(shí),能避免中樞阿 片類藥物相關(guān)副作用,如成癮、致幻、呼吸抑制等

       SH2442(貝諾司他)是南京圣和藥業(yè)自主研發(fā)的一款乙酰輔酶A羧化酶(AcetylCoAcarboxylase,ACC)的小分子抑制劑,擬用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其引起的肝纖維化的治療。

       IN10018是勃林格殷格翰開發(fā)的一款FAK抑制劑,應(yīng)世生物現(xiàn)在擁有該藥的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。FAK在許多對(duì)腫瘤發(fā)展至關(guān)重要的細(xì)胞功能如粘附、遷移、增殖和免疫逃逸中都起作用,F(xiàn)AK抑制劑可通過癌細(xì)胞或免疫介導(dǎo)作用來抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。

       2.化藥1類進(jìn)口藥申報(bào)情況

       本月共20個(gè)進(jìn)口化藥1類受理號(hào)獲得承辦。

       二、中藥審評(píng)情況

       10月份CDE承辦新的中藥注冊(cè)申請(qǐng)受理號(hào)共計(jì)22個(gè),其中1個(gè)為一次性進(jìn)口、2個(gè)為新藥、1個(gè)為仿制,其他均為補(bǔ)充申請(qǐng)。

       三、生物制品審評(píng)情況

       10月份CDE承辦新的生物制品注冊(cè)申請(qǐng)受理號(hào)共計(jì)60個(gè),新藥13個(gè),補(bǔ)充申請(qǐng)30個(gè),進(jìn)口9個(gè),進(jìn)口再注冊(cè)3個(gè),一次性進(jìn)口5個(gè)。

       本月有9個(gè)1類治療用生物制品受理號(hào)獲得承辦,目前均已經(jīng)進(jìn)入相應(yīng)序列排隊(duì)待審。

       四、按一致性評(píng)價(jià)申報(bào)品種情況

       本月按一致性評(píng)價(jià)申報(bào)的受理號(hào)數(shù)量同樣受國慶假期影響相比9月的91個(gè)下降39.56%,新增55個(gè)按一致性評(píng)價(jià)要求進(jìn)行申報(bào)的受理號(hào)。

數(shù)據(jù)來源:藥智注冊(cè)與受理數(shù)據(jù)庫

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