隨著信息技術(shù)的發(fā)展,購藥也迎來了互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代,出現(xiàn)了許多新情況。電影《我不是藥神》熱播后,從國外代購藥品的類“陸勇”們相繼出現(xiàn)在全國各地。業(yè)內(nèi)表示,跨境買藥能解燃眉之急,但又游走在法律邊緣。
隨著8月26日《藥品管理法》落地,進(jìn)口國內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處;對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可免于處罰。這一變化盡管給代購海外新藥開了一個(gè)口子,但從法律層面和操作層面仍有風(fēng)險(xiǎn)。
近日,江蘇省藥監(jiān)局行政審批處相關(guān)人士表示,新修訂的藥品管理法即將于12月1日實(shí)施,要求有進(jìn)口注冊(cè)證才能在中國銷售進(jìn)口藥品。對(duì)于自用的藥品,法律規(guī)定可以自行購買,如果是代購藥品,到了國內(nèi)有銷售行為的,這肯定也是違法的。代購回來如果只是給家庭自用,這種少量、少范圍、不加價(jià)的自用可以免予處罰,本身的行為還是違法行為,建議大家不要輕易去代購藥品。
該人士表示,最近國家也加快了進(jìn)口藥品的審批,去年審批了30款進(jìn)口藥,基本上國外上市的藥品國內(nèi)很快就能得到進(jìn)口審批,希望還是通過正規(guī)的渠道來獲得藥品,因?yàn)榇徦幍陌踩院秃戏ㄐ噪y以把控,使用后出現(xiàn)不良反應(yīng)也較難處理。
據(jù)了解,隨著新藥審批的提速,進(jìn)口藥上市步伐不斷加快,國內(nèi)創(chuàng)新藥物也不斷涌現(xiàn)。數(shù)據(jù)顯示,截至2018年12月,排隊(duì)等待審評(píng)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)已由2015年高峰時(shí)的近2.2萬件降至3000件以下。
如將于2020年1月1日起施行的《進(jìn)口藥材管理辦法》一個(gè)突出亮點(diǎn)是落實(shí)“放管服”改革要求,委托審批權(quán)限:申請(qǐng)人首次進(jìn)口藥材,國家藥監(jiān)局委托省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審批。申請(qǐng)人只要向其所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)進(jìn)口,其所在地省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)樣品檢驗(yàn)工作,對(duì)符合要求的發(fā)給一次性進(jìn)口藥材批件。對(duì)非首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口程序進(jìn)行簡化,進(jìn)口單位可直接辦理備案,領(lǐng)取進(jìn)口藥品通關(guān)單。相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹:“過去申請(qǐng)人要到北京交資料,依據(jù)法規(guī)審批需要40個(gè)工作日辦完?!掇k法》施行后,申請(qǐng)人可以就近提交材料、送檢,審批最多需要20個(gè)工作日,可以節(jié)省一半時(shí)間。”
目前,中國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)療市場。根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》確定的目標(biāo),2030年國內(nèi)健康服務(wù)業(yè)的總規(guī)模將達(dá)到16萬億,與2020年相比翻一番,這將為醫(yī)藥健康企業(yè)及相關(guān)服務(wù)提供商帶來前所未有的發(fā)展機(jī)遇。
為醫(yī)藥健康企業(yè)帶來機(jī)遇的不止是藥物及健康服務(wù)需求的高速增長。在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域,中國將扮演越來越重要的角色。我國正在深化醫(yī)療改革,通過藥品審評(píng)審批提速、臨床急需等創(chuàng)新藥品優(yōu)先審批、醫(yī)保準(zhǔn)入常規(guī)化等手段,不斷推動(dòng)創(chuàng)新,以提高藥物質(zhì)量、擴(kuò)展可及性。這將重塑整個(gè)醫(yī)療行業(yè),并為醫(yī)藥健康企業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造良好的環(huán)境。
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