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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)學(xué)難題呼吸道合胞病毒**有望商業(yè)化?

醫(yī)學(xué)難題呼吸道合胞病毒**有望商業(yè)化?

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作者:一個(gè)桃子  來源:藥智網(wǎng)
  2019-11-21
美國馬里蘭州貝塞斯達(dá)國立衛(wèi)生研究院過敏和傳染病研究所**研究中心的科學(xué)家JohnR.Mascola在Nature生物技術(shù)(Biotechnology)近日發(fā)表了他們在過去18個(gè)月在**領(lǐng)域的最新研究。

       美國馬里蘭州貝塞斯達(dá)國立衛(wèi)生研究院過敏和傳染病研究所**研究中心的科學(xué)家JohnR.Mascola在Nature生物技術(shù)(Biotechnology)近日發(fā)表了他們在過去18個(gè)月在**領(lǐng)域的最新研究。

       文中提到呼吸道合胞病毒(RSV)**已在一期臨床研究中進(jìn)行了測試,為基于結(jié)構(gòu)的**設(shè)計(jì)提供了關(guān)鍵的概念證明。

       呼吸道合胞病毒是一種RNA病毒,屬副粘液病毒科。該病毒經(jīng)空氣飛沫和密切接觸傳播。多見于新生兒和6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒。潛伏期3~7日。嬰幼兒癥狀較重,可有高熱、鼻炎、咽炎及喉炎,以后表現(xiàn)為細(xì)支氣管炎及肺炎。少數(shù)病兒可并發(fā)中耳炎、胸膜炎及心肌炎等。成人和年長兒童感染后,主要表現(xiàn)為上呼吸道感染。呼吸道合胞病毒也是嬰幼兒和老年人呼吸系統(tǒng)疾病和死亡的主要因素。

       文章中提到20世紀(jì)60年代早期,使用滅活病毒**開發(fā)呼吸道合胞病毒**的初步嘗試沒有成功,不幸的是,這種**的失敗阻礙了呼吸道合胞病毒**幾十年的發(fā)展,直到最近對(duì)病毒表面融合糖蛋白(F)的結(jié)構(gòu)和功能的了解才揭示了這個(gè)問題。RSVF是亞穩(wěn)態(tài)蛋白,會(huì)觸發(fā)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體,介導(dǎo)病毒進(jìn)入。然而,它在感染細(xì)胞前呈現(xiàn)一種形狀,感染過程中重新排列成融合后的形式。命運(yùn)多舛的RSV滅活**和其他一些最近的候選**主要含有感染后的糖蛋白。感染前的糖蛋白原子級(jí)結(jié)構(gòu)為如何將蛋白質(zhì)穩(wěn)定在更具免疫相關(guān)性的構(gòu)象中提供了關(guān)鍵信息,從而使穩(wěn)定的重組蛋白在其感染前構(gòu)象中得以表達(dá)。如果免疫系統(tǒng)遇到帶有第一個(gè)形狀的糖蛋白的RSV病毒,它就會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)有力的抗體。但是如果蛋白質(zhì)是第二種形狀,就會(huì)產(chǎn)生更少的抗體,而且它們不是很有效。用傳統(tǒng)方法生產(chǎn)RSV**通常會(huì)導(dǎo)致第二種形式的F蛋白和較差的抗體反應(yīng)。

       此前Science發(fā)布了一篇文章,提到美國國家過敏和傳染病研究所**研究中心(VRC)的BarneyGraham和PeterKwong以及曾在VRC擔(dān)任博士后研究員、現(xiàn)為德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校(UTAustin)副教授的McLellan,率先開發(fā)了候選**DS-Cav1(單次注射穩(wěn)定的RSVF**,稱為DS-CAV1)。在健康成人中預(yù)先存在的中和抗體的滴度提高了10倍以上。正如預(yù)期的那樣,中和抗體優(yōu)先于蛋白質(zhì)的融合前糖蛋白特異性表面上的非靶向表位。該**誘導(dǎo)的血清中和抗體的滴度在一定范圍內(nèi)可能介導(dǎo)保護(hù)作用,值得注意的是,除了作為可溶性蛋白表達(dá)外,DS-Cav1**還可以排列在一個(gè)高度免疫原性的自組裝納米粒子上,該納米粒子顯示20個(gè)高度穩(wěn)定的感染前糖蛋白分子,這預(yù)示RSV**的開發(fā)是有效的。

       在國內(nèi),此前中國科學(xué)院武漢病毒研究所發(fā)布公告,武漢病毒所肖庚富研究組也針對(duì)這種糖蛋白在呼吸道合胞病毒**方面取得了重要進(jìn)展。在本項(xiàng)研究中,肖庚富研究組將RSVF蛋白基因與小鼠IgG2a抗體Fc段基因融合并在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá),其產(chǎn)物F-Fc為一種六聚體形式,能夠與識(shí)別融合前表位的抗體高效結(jié)合。F-Fc滴鼻免疫,通過FcRn傳遞,在小鼠肺部誘發(fā)高滴度抗體;通過與FcγR結(jié)合和抗原遞呈,產(chǎn)生偏向Th1型的細(xì)胞免疫。攻毒保護(hù)試驗(yàn)證實(shí)F-Fc免疫顯著降低小鼠肺部病理損傷并清除病毒,為最終研制抗RSV**并防控嬰幼兒肺炎等提供了新的思路。

       上個(gè)月,長春高新發(fā)布公告,稱公司與美國CyanVac公司共同簽署《股東協(xié)議》。長春高新擬與美國CyanVac公司共同設(shè)立新的合資公司研發(fā)呼吸道合胞病毒**。本次投資完成后,合資公司將獲得美國CyanVac公司呼吸道合胞病毒**在除中國外的世界范圍內(nèi)的權(quán)益并實(shí)施**的研制開發(fā)。

       呼吸道合胞病毒**是世界醫(yī)學(xué)領(lǐng)域亟待攻克的難題。各個(gè)國家的科學(xué)家們都在不斷地研究尋求突破,現(xiàn)在DS-Cav1**已經(jīng)進(jìn)入臨床測試階段,正在進(jìn)一步商業(yè)化開發(fā)中。未來產(chǎn)品一旦成功上市,將滿足全球?qū)粑篮习《?*的巨大需求。

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