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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 12月,5家藥企趕“末班車(chē)”獲藥品GMP證書(shū)

12月,5家藥企趕“末班車(chē)”獲藥品GMP證書(shū)

熱門(mén)推薦: 藥企 制藥行業(yè) 取消GMP認(rèn)證
來(lái)源:制藥網(wǎng)
  2019-12-10
藥企獲得藥品GMP證書(shū),意味著生產(chǎn)線符合GMP要求,有助于提升行業(yè)影響力和競(jìng)爭(zhēng)力,同時(shí)可以讓企業(yè)繼續(xù)保持穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、提升生產(chǎn)能力、滿足市場(chǎng)需求等。

  藥企獲得藥品GMP證書(shū),意味著生產(chǎn)線符合GMP要求,有助于提升行業(yè)影響力和競(jìng)爭(zhēng)力,同時(shí)可以讓企業(yè)繼續(xù)保持穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、提升生產(chǎn)能力、滿足市場(chǎng)需求等。不過(guò)新版藥品管理法規(guī)定,自2019年12月1日起,取消藥品GMP、GSP認(rèn)證,不再受理GMP、GSP認(rèn)證申請(qǐng),不再發(fā)放藥品GMP、GSP證書(shū)。
 
  取消GMP認(rèn)證,是不是意味著制藥行業(yè)會(huì)越來(lái)越難了?業(yè)內(nèi)人士指出,雖然GMP運(yùn)動(dòng)式認(rèn)證取消,但是藥品監(jiān)管會(huì)轉(zhuǎn)為日常監(jiān)管,對(duì)于重視質(zhì)量管理的企業(yè)實(shí)際上是利好。
 
  另外,新版藥品管理法也指出,在2019年12月1日以前,受理的認(rèn)證申請(qǐng)按照原藥品GMP、GSP認(rèn)證有關(guān)規(guī)定辦理;完成現(xiàn)場(chǎng)檢查并符合要求的,發(fā)放藥品GMP、GSP證書(shū)。這也是為什么,12月以來(lái),還有藥企傳出獲得GMP證書(shū)消息的原因。
 
  奧翔藥業(yè)
 
  奧翔藥業(yè)12月4日晚間公告,近日,公司收到浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》。
 
  公告顯示,公司認(rèn)證的生產(chǎn)車(chē)間為一車(chē)間,涉及到的生產(chǎn)線設(shè)計(jì)產(chǎn)能情況為:恩替卡韋200公斤/年、雙環(huán)醇6噸/年。
 
  資料顯示,恩替卡韋主要用于治療伴有病毒復(fù)制活躍、血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)增高的慢性乙型肝炎感染;雙環(huán)醇則是用于生產(chǎn)百賽諾仿制藥的原料藥,主要用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。
 
  奧翔藥業(yè)方面表示,本次獲得《藥品GMP證書(shū)》,意味著公司相關(guān)生產(chǎn)線符合GMP要求,有利于提升行業(yè)影響力和競(jìng)爭(zhēng)力,對(duì)繼續(xù)保持穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、提升生產(chǎn)能力、滿足市場(chǎng)需求及未來(lái)穩(wěn)健發(fā)展均有著積極意義。
 
  景峰醫(yī)藥子公司
 
  景峰醫(yī)藥12月4日晚間公告稱(chēng),公司子公司大連金港于近日收到遼寧省藥品監(jiān)督管理局發(fā)出的《藥品GMP證書(shū)》,其藥品GMP認(rèn)證范圍為合劑、中藥提取。
 
  據(jù)悉,大連金港中藥口服液生產(chǎn)線(含提取)目前已基本完成硬件技改并啟動(dòng)驗(yàn)證工作,經(jīng)GMP認(rèn)證后,預(yù)計(jì)明年上半年該生產(chǎn)線可正式投入生產(chǎn)。
 
  景峰醫(yī)藥表示,獲得《藥品GMP證書(shū)》有利于提升公司的行業(yè)影響力和競(jìng)爭(zhēng)力,對(duì)保持穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、提升生產(chǎn)能力、滿足市場(chǎng)需求及公司未來(lái)穩(wěn)健發(fā)展均有著積極意義。
 
  莎普愛(ài)思全資子公司
 
  莎普愛(ài)思12月2日晚公告,近日,公司全資子公司強(qiáng)身藥業(yè)收到吉林省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》。
 
  公告顯示,此次認(rèn)證車(chē)間為強(qiáng)身藥業(yè)酒劑車(chē)間二(含中藥前處理及提取)生產(chǎn)線;截至2019年9月底,上述生產(chǎn)線累計(jì)投入約9741.57萬(wàn)元。
 
  永太科技子公司
 
  永太科技12月2日晚間公告稱(chēng),公司子公司佛山手心近日收到廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》。
 
  公告顯示,上述藥品GMP證書(shū)認(rèn)證范圍包括口佛溶液劑、搽劑、軟膠囊劑、中藥前處理及提取車(chē)間(口服制劑)、片劑(含激素類(lèi))、硬膠囊劑(含青霉素、頭孢菌素類(lèi))、干混懸劑(青霉素類(lèi)),有效期至2024年11月28日。
 
  永太科技稱(chēng),該GMP證書(shū)為佛山手心原《藥品GMP證書(shū)》到期再認(rèn)證后的重新取得,本次《藥品GMP證書(shū)》的獲得,表明佛山手心上述生產(chǎn)線符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,保證了佛山手心持續(xù)、穩(wěn)定的生產(chǎn)能力,對(duì)公司未來(lái)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)具有積極影響。
 
  博暉創(chuàng)新子公司
 
  博暉創(chuàng)新公布,公司控股子公司廣東衛(wèi)倫于近日收到了廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》,有效期至2024年11月25日。
  公司表示,此次《藥品GMP證書(shū)》的獲得是根據(jù)藥品管理法規(guī)定,廣東衛(wèi)倫原藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)證書(shū)到期后的再認(rèn)證,該次認(rèn)證通過(guò),證明廣東衛(wèi)倫產(chǎn)品生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,滿足客戶需求。

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