12月17日，山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“羅欣藥業(yè)”或“公司”）仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作再傳捷報(bào)。歷時(shí)三年項(xiàng)目攻堅(jiān)，羅欣藥業(yè)旗下產(chǎn)品卡托普利片（25mg）于今日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，正式通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。至今公司旗下已有四款藥物通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)，卡托普利片是其中第一種用于治療心腦血管疾病的產(chǎn)品，其他三款分別為鹽酸氨溴索片(30mg)、頭孢氨芐膠囊(0.25g、0.5g)、頭孢拉定膠囊(0.25g)。
卡托普利片一致性評(píng)價(jià)參比制劑由百時(shí)美施貴寶公司開發(fā)，為首個(gè)問世的競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑品種，通過阻止血管緊張素亞型轉(zhuǎn)化以降低外周血管阻力，用于治療高血壓和心力衰竭，口服后1-1.5小時(shí)即可達(dá)到體內(nèi)血藥濃度峰值。
目前中國境內(nèi)已有多家制藥企業(yè)生產(chǎn)的卡托普利片上市，屬于甲類醫(yī)保藥物。三年來，羅欣藥業(yè)卡托普利片項(xiàng)目研發(fā)人員通過多種不同工藝研究，篩選出高效、穩(wěn)定的處方工藝；最終，包括藥效穩(wěn)定性、溶出曲線等在內(nèi)的各項(xiàng)產(chǎn)品指標(biāo)，都達(dá)到與原研藥物一致，并一次性通過和參比制劑的生物等效性研究。此次獲批，不僅有利于提升該品種在國家藥品集采計(jì)劃中的市場競爭力，同時(shí)也將為公司后續(xù)一致性評(píng)價(jià)工作積累寶貴經(jīng)驗(yàn)。目前，公司注射用蘭索拉唑等其余7個(gè)產(chǎn)品已完成仿制藥一致性評(píng)價(jià)申報(bào)；預(yù)計(jì)2020年底前共有近30個(gè)品種完成申報(bào)。
除已上市的優(yōu)質(zhì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)申報(bào)工作，羅欣藥業(yè)還積極推進(jìn)新4類仿制藥研發(fā)、上市。羅欣藥業(yè)公告稱將繼續(xù)堅(jiān)持仿創(chuàng)結(jié)合、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)研發(fā)，致力于打造更多與原研藥物等效的仿制藥管線，同時(shí)著力布局創(chuàng)新藥管線，通過不斷提升優(yōu)勢產(chǎn)品的競爭力和高附加值產(chǎn)品的生命周期，為廣大患者提供更多、更好的用藥選擇。
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