一大廳發(fā)布著Ultomiris的最新計劃。武田、諾和諾德、輝瑞等各大藥企在大會第二日發(fā)布了哪些研發(fā)進(jìn)展和公司動向呢？
武 田
武田完成收購夏爾的交易僅一年，武田首席執(zhí)行官Christophe Weber發(fā)布合并情況時表示，公司已經(jīng)取得了巨大進(jìn)步，兩家企業(yè)正在以一家公司的身份運營，并且在人才方面也完成了整合。在時間和速度方面，這是一項了不起的成就。
武田還打算在2020年實現(xiàn)另一項成就，那就是今年實現(xiàn)“碳中和”的目標(biāo)。碳中和是指企業(yè)測算在一定時間內(nèi)直接或間接產(chǎn)生的溫室氣體排放總量，通過節(jié)能減排等形式，以抵消自身產(chǎn)生的二氧化碳排放量，實現(xiàn)二氧化碳零排放。其作為一種新型環(huán)保形式，已經(jīng)被廣泛使用。通過驗證的碳補(bǔ)償量，武田將要做到抵消450萬噸的碳。Weber指出，這是一項財務(wù)承諾，我們已經(jīng)嘗試減少了碳排放，因此武田可以在不更改財務(wù)目標(biāo)的情況下完成。
藍(lán)鳥生物
2019年，藍(lán)鳥生物首席執(zhí)行官NickLeschley在JPM大會上談到了公司擁有的四款候選藥物正在努力解決棘手疾?。ㄈ珑牋罴?xì)胞、癌癥等）?，F(xiàn)在，藍(lán)鳥生物已經(jīng)上市了基因療法Zynteglo，用于治療輸血依賴型β地中海貧血，這是該公司在歐洲發(fā)售的首個產(chǎn)品。今年計劃另外兩款美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)的藥物在歐洲上市。
對于Leschley而言，提交的材料本身就是一個重要的里程碑。但最重要的是，藍(lán)鳥生物已經(jīng)有三款產(chǎn)品獲得了美國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，是對該公司的充分驗證。
輝 瑞
在評估輝瑞時，華爾街似乎沒有考慮什么？首席執(zhí)行官Albert Bourla說道，那是因為他們還沒有看到公司即將推出的多款**的收入預(yù)測，包括用于預(yù)防艱難梭菌、腦膜炎球菌病和孕婦呼吸道合胞病毒的候選藥物。此外還有輝瑞的基因治療計劃，及其大多數(shù)免疫炎癥藥物。因此，Bourla認(rèn)為，在“分析師看到的輝瑞”和“輝瑞看到的輝瑞”之間存在巨大的差異。
但輝瑞也負(fù)有部分責(zé)任。Bourla指出，多年來，我們只是專注于研發(fā)，卻沒有舉辦過與媒體、投資者、分析師共同分享有意義進(jìn)展的R&D day，這一狀況將在今年三月有所改變。
禮 來
作為領(lǐng)先的糖尿病領(lǐng)域企業(yè)，禮來首席執(zhí)行官DaveRicks預(yù)測，在糖尿病患者中，隨著藥品種類的增加，價格壓力總體來說將保持不變。
此外他指出，雖然禮來Trulicity（杜拉魯肽）與諾和諾德的新款口服Rybelsus（司馬魯肽）正處于GLP-1受體激動劑類藥物決斗的初期，但他對公司每周一次的注射用降糖藥充滿信心。Ricks認(rèn)為，諾和諾德在某種程度上是以沖擊Trulicity為代價而獲得了市場份額，但主要還是以取代其他GLP-1類產(chǎn)品為代價，包括其自己的產(chǎn)品Victoza（利拉魯肽）。
諾和諾德
諾和諾德首席科學(xué)官MadsKrogsgaard Thomsen和全球藥物研發(fā)高級副總裁Marcus Schindler強(qiáng)調(diào)，注射用或口服用司馬魯肽顯示出超越僅針對糖尿病的治療希望。公司正在對該藥進(jìn)行心血管病、糖尿病性視網(wǎng)膜病變和慢性腎 臟 疾病的預(yù)后試驗。
同時，諾和諾德還在進(jìn)一步針對沒有糖尿病的非酒精性脂肪性肝炎的肥胖患者進(jìn)行藥物測試。此外，公司外部的研究人員已經(jīng)開始進(jìn)行該藥用于阿爾茨海默氏病和帕金森氏病的試驗。
安 進(jìn)
安進(jìn)首席執(zhí)行官Bob Bradway表示，在去年8月以134億美元的高價從新基手中購得銀屑病藥物Otezla后，安進(jìn)現(xiàn)在正尋求在2020年將這一重磅炸 彈增加新的適應(yīng)癥，并推廣到國際市場中。
該藥將在未來幾年內(nèi)幫助安進(jìn)充實其免疫學(xué)產(chǎn)品，前提是安進(jìn)可以持續(xù)執(zhí)行計劃。但Bradway說：“在生物制藥領(lǐng)域，重點是創(chuàng)新，創(chuàng)新，再創(chuàng)新，而安進(jìn)的原則是執(zhí)行，執(zhí)行，再執(zhí)行。”因此聽起來問題不大。
GSK
GSK在2019年JPM醫(yī)療健康大會之前公布了以51億美元收購Tesaro的消息，重新打入癌癥治療領(lǐng)域。GSK首席執(zhí)行官Emma Walmsley指出，這筆交易不僅帶來了PARP抑制劑Zejula，還獲得了在腫瘤學(xué)方面具有深厚專業(yè)知識的高技能員工，涵蓋研發(fā)、法規(guī)，醫(yī)療事務(wù)和市場準(zhǔn)入，以及銷售代表。專業(yè)人才和銷售知識，將為2020年GSK的三項腫瘤學(xué)產(chǎn)品上市做準(zhǔn)備。
2019年，GSK現(xiàn)有產(chǎn)品不斷增加新的適應(yīng)癥，如Zejula用于一線卵巢癌維持治療中；Trelegy用于治療哮喘，挑戰(zhàn)阿斯利康和默沙東的Lynparza。Walmsley表示，GSK非常專注于下一波增長建立渠道，公司預(yù)計在2020年推出五款新產(chǎn)品。
五款產(chǎn)品涉及癌癥、艾滋病毒和腎 臟疾病，包括長效的cabotegravir和rilpivirine產(chǎn)品組合，雖然美國FDA于2019年12月回復(fù)了完整回應(yīng)函拖延了該產(chǎn)品組合上市，但GSK有望在今年成功推進(jìn)。
Alexion
Alexion努力通過罕見血液病新一代長效產(chǎn)品Ultomiris支持老藥Soliris的銷售增長，在這一過程中，公司見證了患者對新藥期望值超出預(yù)期的表現(xiàn)。Alexion并不滿足于僅將患者市場轉(zhuǎn)接到Ultomiris上，還希望拓展市場，計劃將該藥用于治療肌萎縮性側(cè)索硬化癥。Alexion首席執(zhí)行官Ludwig Hantson表示，這是一項高風(fēng)險、高回報的計劃。但看起來這家公司依然希望嘗試
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