日前，國家藥監(jiān)局正式批準了羅氏PD-L1單抗Tecentriq(atezolizumab，阿替利珠單抗)，具體適應癥為：Tecentriq聯合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌(SCLC)。值得注意的是，這是繼2019年12月10日，國家藥監(jiān)局批準阿斯利康旗下PD-L1藥物Imfinzi上市后，國內獲批的第2個PD-L1藥物。
根據羅氏2019年財報，Tecentriq的適應癥包括晚期膀胱癌、晚期肺癌、非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的初始治療、廣泛期小細胞肺癌和PD-L1陽性三陰性乳腺癌等。2019年2月，羅氏向國家藥品監(jiān)督管理局遞交Tecentriq的上市申請，受理號為JXSS1900004。歷時一年，Tecentriq才成功突圍，在中國獲批頭個適應癥。業(yè)內人士認為，Tecentriq的獲批意味著中國小細胞肺癌進入了一個嶄新的時代，小細胞肺癌進入了免疫新時代。
目前，全球共上市3款抗PD-L1全人單克隆抗體，包括阿斯利康的Imfinzi(durvalumab)，羅氏的Tecentriq(atezolizumab)，以及德國默克和輝瑞聯合開發(fā)的Bavencio(avelumab)。而據Evaluate Pharma數據，2022年全球腫瘤治療市場將達到1920億美元，其中PD-1/ PD-L1貢獻接近300億美元，到2022年，Opdivo、Keytruda、Tecentriq的銷售額將分別達到99.12億、95.09億和49.37億美元，位列全球藥品銷售的第3、4和18位。
龐大的市場前景，當然也就加速了企業(yè)間的爭相研發(fā)。據悉，加上羅氏制藥的Tecentriq在內，國內已有8款PD-1/PD-L1藥物在中國獲批上市。截至2019年8月31日，還有21款已在國家藥監(jiān)局登記，有10款正進行III期臨床試驗。另外，基于PD-1免疫治療的廣譜抗癌特點，可以將PD-1單抗看作20個，甚至30個靶向治療藥物，國內外已獲批的適應癥多達十幾種，這些適應癥還可以細分更多不同的小適應癥，病人群體龐大。預計3到5年后市場才會達到飽和，屆時藥企研發(fā)的藥物想要獲得市場，或許還得看藥企聯合治療的布局。
依據目前的藥品審批速度，預計到2020年下半年，或還會有多款產品獲批上市。對此，業(yè)內人士也表示，PD-1/ PD-L1市場依然是大企業(yè)的戰(zhàn)場。早前獲批的企業(yè)均投入了高昂的成本，來進行研發(fā)。例如，此前恒瑞醫(yī)藥就披露過，在獲批產品項目中已投入研發(fā)費用約為5.04億元。君實生物方面，2016年-2018年的研發(fā)投入分別為1.22億元、2.75億元和5.38億元。因此，對后續(xù)企業(yè)來說，勢必也要維持較高投入。投入成本巨大，實力不強的企業(yè)貿然進入，不一定有利于未來發(fā)展。
事實上，目前PD-1/PD-L1藥物談價格戰(zhàn)為時尚早，更多適應癥的獲批仍是企業(yè)一段時間內的發(fā)展關鍵。
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