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CPHI制藥在線 資訊 國產(chǎn)首家!東陽光藥奧司他韋美國獲批上市

國產(chǎn)首家!東陽光藥奧司他韋美國獲批上市

作者:Holly  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-07
美國FDA官網(wǎng)顯示,已于當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月4日批準(zhǔn)了東陽光藥的抗流感藥物磷酸奧司他韋膠囊(Oseltamivir Phosphate Capsules)的ANDA,包括30mg、45mg、75mg三種規(guī)格。值得一提的是,這是國產(chǎn)磷酸奧司他韋制劑首次在美國獲批上市。

        美國FDA官網(wǎng)顯示,已于當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月4日批準(zhǔn)了東陽光藥的抗流感藥物磷酸奧司他韋膠囊(Oseltamivir Phosphate Capsules)的ANDA,包括30mg、45mg、75mg三種規(guī)格。值得一提的是,這是國產(chǎn)磷酸奧司他韋制劑首次在美國獲批上市。

       奧司他韋是由吉利德研發(fā),羅氏負(fù)責(zé)全球商業(yè)化的一款神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對甲型、乙型流感、H5N1、H9N2等亞型流感病毒引起的流行性感冒有治療和預(yù)防的作用。該藥于1999年獲得美國FDA批準(zhǔn)上市,商品名為達(dá)菲。奧司他韋是目前國際上預(yù)防和治療流感的主選用藥,主要適應(yīng)癥包括用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療、用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感預(yù)防。同時(shí),奧司他韋是FDA 批準(zhǔn)的唯一一個(gè)可用于超過14天新生兒流感治療藥物。

       2002年奧司他韋進(jìn)入中國,2005、2006年羅氏分別將奧司他韋的生產(chǎn)銷售授權(quán)給上海醫(yī)藥和東陽光藥,兩家公司分別以商品名奧爾菲和可威上市銷售,實(shí)現(xiàn)了奧司他韋的國產(chǎn)化。

       米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近年來在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端奧司他韋的銷售額飛速增長,從2013年近1億元增長至2018年25億元,而東陽光藥一枝獨(dú)秀,市場份額高達(dá)87.68%。

       奧司他韋擁有膠囊和顆粒兩種劑型,其中兒童適用的可威顆粒劑工藝,東陽光藥擁有全球獨(dú)家專利。2019年2月,東陽光藥發(fā)布公告稱,公司的磷酸奧司他韋膠囊(75mg)已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),成為同類別首家通過一致性評價(jià)的產(chǎn)品。

       2018年可威顆粒及膠囊的銷售額增長60.4%至22.47億元,成為又一國產(chǎn)20億級大品種。2019年上半年,可威銷售額達(dá)29.33億元,同比增長116.5%,占公司總營收的95%以上。2020年1月,東陽光藥發(fā)布了2019年業(yè)績預(yù)告,公司全年實(shí)現(xiàn)營收62.2億元,同比增長145%,營業(yè)額增長主要是由于:核心產(chǎn)品可威銷售額的持續(xù)增長、產(chǎn)品組合的不斷擴(kuò)增。

       此次東陽光藥的磷酸奧司他韋膠囊在美國獲批上市,為可威未來的業(yè)績增長提供了新動(dòng)力。

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