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中藥重金屬及有害元素限量要求,不再一刀切

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來(lái)源:制藥網(wǎng)
  2020-04-09
3月25日,國(guó)家藥典委發(fā)布了《關(guān)于中國(guó)藥典四部通則0212及通則9302標(biāo)準(zhǔn)修訂草案的公示》。筆者注意到,《0212藥材和飲片檢定通則》第二次公示稿刪除了藥材及飲片(植物類)五種重金屬元素統(tǒng)一限量要求。

       3月25日,國(guó)家藥典委發(fā)布了《關(guān)于中國(guó)藥典四部通則0212及通則9302標(biāo)準(zhǔn)修訂草案的公示》。

       筆者注意到,《0212藥材和飲片檢定通則》第二次公示稿刪除了藥材及飲片(植物類)五種重金屬元素統(tǒng)一限量要求,“重金屬及有害元素統(tǒng)一限量要求”修訂為“一致性限量指導(dǎo)值”,從0212檢定通則移入9302指導(dǎo)原則,成為限量值制定指導(dǎo)性規(guī)定。

       另外,國(guó)家藥典委同步公布了18種藥材和飲片標(biāo)準(zhǔn)修訂公示稿。就2015版和2020版藥典品種標(biāo)準(zhǔn)(植物類藥材和飲片)收載【重金屬及有害元素】及限量值變化來(lái)看,2020版藥典公示稿在2015版藥典基礎(chǔ)上,將白芷、當(dāng)歸、葛根等10個(gè)品種標(biāo)準(zhǔn)增訂了【重金屬及有害元素】檢查項(xiàng);并將“2015版藥典白芍、丹參、甘草等8個(gè)品種標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,鎘的的限量值不得過(guò)0.3mg/kg”,由0.3mg/kg修訂為1mg/kg,其它保持不變。

       行業(yè)人士表示,制定藥材和飲片重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn),被業(yè)內(nèi)視為《中國(guó)藥典》2020版的進(jìn)步之處,也是一項(xiàng)重大變化。而從修訂草案來(lái)看,并沒(méi)有對(duì)中藥重金屬及有害元素進(jìn)行一刀切,這將給中藥企業(yè)留出適應(yīng)期和過(guò)渡期。根據(jù)相關(guān)人士透露,《中國(guó)藥典》2020版預(yù)計(jì)將于年底執(zhí)行,企業(yè)大概有1年左右的時(shí)間準(zhǔn)備。

       目前,有不少中藥企業(yè)人士提出擔(dān)憂,新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,此前生產(chǎn)、上市的飲片被檢出不合格的企業(yè)是否會(huì)受到處罰。對(duì)此,行業(yè)人士表示,按照《中國(guó)藥典》實(shí)施的慣例,新標(biāo)準(zhǔn)適用于標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后生產(chǎn)的產(chǎn)品。

       也有中藥企業(yè)人士認(rèn)為,增加新的檢驗(yàn)項(xiàng)目、購(gòu)置新的檢測(cè)儀器、培養(yǎng)技術(shù)人員、購(gòu)置對(duì)照品,企業(yè)的檢測(cè)成本會(huì)大幅上升。對(duì)此,業(yè)內(nèi)建議,中藥企業(yè)可以與多家企業(yè)進(jìn)行合作,建設(shè)公共實(shí)驗(yàn)室,或委托第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行批量檢驗(yàn),以降低檢測(cè)成本;或者中藥企業(yè)也可以通過(guò)廣泛收集數(shù)據(jù),逐個(gè)品種分析質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等。

       從檢測(cè)角度來(lái)看,可以預(yù)見(jiàn)的是,隨著新標(biāo)準(zhǔn)的落地,相關(guān)的檢測(cè)儀器廠家也將迎來(lái)機(jī)遇。目前,已經(jīng)有儀器廠家表示,面對(duì)新的挑戰(zhàn),公司建立了完整的應(yīng)用解決方案,以助力相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)及中藥企業(yè)從容應(yīng)對(duì)。

       也有企業(yè)表示針對(duì)中藥重金屬檢測(cè)領(lǐng)域,公司采用數(shù)碼技術(shù)研制出了新型的智能檢測(cè)機(jī)。據(jù)介紹,該智能金屬檢測(cè)機(jī)能夠?qū)崿F(xiàn)金屬檢測(cè)技術(shù)的全數(shù)字化和智能化,操作使用高度智能化,性能良好,且簡(jiǎn)單易用,能夠助力藥廠或檢測(cè)機(jī)構(gòu)提高生產(chǎn)效率,也可根據(jù)客戶需求定制自動(dòng)剔除不良品裝置,節(jié)約人工成本。

       總的來(lái)看,隨著中醫(yī)藥行業(yè)不斷發(fā)展,中藥材的質(zhì)量安全問(wèn)題已越來(lái)越受到重視,隨著新政策新標(biāo)準(zhǔn)的落地,中藥企業(yè)需要做好持久的應(yīng)對(duì)方案,規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。與此同時(shí),相關(guān)檢測(cè)設(shè)備市場(chǎng)的前景不可估量,設(shè)備企業(yè)在抓住良好商機(jī)的同時(shí),也需將加強(qiáng)藥品檢測(cè)設(shè)備的更新與升級(jí),以國(guó)內(nèi)需求以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為研發(fā)方向,不斷助力行業(yè)的發(fā)展。

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