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CPHI制藥在線 資訊 廣譜抗癌范圍逐漸擴大 “治愈系”抗癌時代到來

廣譜抗癌范圍逐漸擴大 “治愈系”抗癌時代到來

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-10
近日,默沙東宣布,F(xiàn)DA已受理Keytruda單藥治療腫瘤突變負荷高(TMB-H)且既往治療后疾病進展的不可手術或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者(包括成年和兒科患者)的補充生物制品許可申請(sBLA)并授予優(yōu)先審評資格。

       近日,默沙東宣布,F(xiàn)DA已受理Keytruda單藥治療腫瘤突變負荷高(TMB-H)且既往治療后疾病進展的不可手術或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者(包括成年和兒科患者)的補充生物制品許可申請(sBLA)并授予優(yōu)先審評資格。TMB-H定義為組織TMB≥10個突變/兆堿基(Mb)。(由FDA批準的檢測確定)

圖片來源:默沙東官網(wǎng)

       這是K藥申請的第二項“不限癌種”適應癥,此前,F(xiàn)DA已經(jīng)批準Keytruda治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)實體瘤患者。

       “不限癌種”最大的特點在于,它針對特定基因突變,并不針對癌癥種類。至此,該類抗癌療法引起廣大業(yè)界人士和癌癥患者的關注。這種不區(qū)分癌癥種類和來源的藥物,也開啟了腫瘤治療的新篇章。

       近兩年,F(xiàn)DA相繼批準了兩款“不限癌種”TRK抑制劑Vitrakvi&Rozlytrek,基本信息如下:

不限癌種

       Vitrakvi在攜帶NTRK基因融合的患者中能夠達到81%的總緩解率。Rozlytrek在這類患者中也能夠達到57.4%的總緩解率,對于所有攜帶NTRK,ROS1或間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合的兒童腫瘤類型,治療響應率更是高達100%!被譽為“治愈系”的傳奇抗癌藥。

       簡單來講,這兩款藥不需要考慮癌癥的發(fā)生區(qū)域,不管什么癌種(組織/細胞/部位),只要有NTRK基因融合,就可以使用治療。同樣的道理,只要是存在MSI-H的實體腫瘤,都可以使用Keytruda進行治療。

       目前這兩款藥國內(nèi)均未上市,但近年隨著國家的重視,加快了各類抗癌藥物研發(fā)上市的審批速度。藥智數(shù)據(jù)查詢,2019年1月,抗癌藥拉羅替尼在中國申報臨床并獲得受理,羅氏的“Entrectinib治療NTRK、ROS1或ALK基因突變的局晚期實體瘤患者的研究”已招募狀態(tài)。同年8月,國產(chǎn)“不限癌種”NTRK融合基因突變靶向藥也已經(jīng)進入臨床試驗。

藥智中國臨床試驗數(shù)據(jù)庫

圖片來源:藥智中國臨床試驗數(shù)據(jù)庫

       注意!治愈率雖高,治療門檻也高!

       首先,此類藥物有針對的基因突變類型,這兩款藥物針對的是NTRK基因融合,然而,大數(shù)據(jù)顯示,在上述癌種類型的癌癥患者中,攜帶NTRK基因融合變異的患者不到患者總數(shù)的1%,因此這兩款藥物雖“不限癌種”,但適合接受治療的患者人數(shù)并不多。

       其次,NTRK基因融合容易漏檢。國內(nèi)所有的檢測公司需要緊跟步伐。

       那么,有沒有可能找到能夠“不限癌種“治療大多數(shù)患者的多種癌癥呢?

       對此,業(yè)界專業(yè)人士的預測并不樂觀。因為,癌癥之所以難于治療,因為它具有非常強的異質(zhì)性,每個癌癥患者之間,身體不同部位的腫瘤之間,甚至一個腫瘤中的不同癌細胞之間,都存在基因變異上的差異。這導致很多靶向療法只能對特定組織起源的腫瘤起作用,而無法擴展到”不限癌癥“的范圍。

       但,默沙東的Keytruda此次TMB作為分子標記物一旦獲批,意味著廣譜抗癌范圍再次擴大。

       另外,“不限癌種”組合療法也來了,近日,IDEAYA公司宣布,將聯(lián)合在研藥物IDE196(靶向PKC的小分子抑制劑)和輝瑞的MEK抑制劑Binimetinib評估攜帶GNAQ或GNA11基因突變的實體瘤患者的療效。

圖片來源:IDEAYA官網(wǎng)

       目前,賽百諾基因和禮來也在這方面發(fā)展自己的研發(fā)管線。所以,新時代的廣譜抗癌藥帶來的“治愈系”抗癌時代依舊值得我們期待,伴隨著更多癌癥基因密碼的破譯,癌癥患者將會有更多的治療選擇。

       參考文章:

       https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology-newsroom/merck-receives-priority-review-fda-second-application-keytruda-pembro

       https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-2018-congress/The-landscape-of-NTRK-fusions-in-Chinese-solid-tumor-patients

       https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-third-oncology-drug-targets-key-genetic-driver-cancer-rather-specific-type-tumor

       https://ir.ideayabio.com/news-releases/news-release-details/ideaya-and-pfizer-enter-clinical-trial-collaboration-and-supply

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