今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂腦心通制劑說明書的公告》（以下簡稱“公告”）稱，根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對腦心通制劑（包括片劑、膠囊劑、丸劑）說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。修訂要求顯示，對本品及所含成份過敏者禁用，有出血傾向、行經(jīng)期婦女或使用抗凝、抗血小板治療的患者，脾胃虛弱者及過敏體質(zhì)者慎用，不宜與藜蘆同用。
公告顯示，所有腦心通制劑生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)原《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照相應(yīng)說明書修訂要求（見附件），于2020年6月30日前報省級藥品監(jiān)管部門備案。修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
公告要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師和患者合理用藥。各省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的生產(chǎn)企業(yè)按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
公告提醒，臨床醫(yī)師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風(fēng)險分析?；颊哂盟幥皯?yīng)當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥。
附：腦心通制劑說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)增加：
監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，腦心通制劑可見以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、腹部不適、便秘、口干、頭暈、頭痛、皮疹、瘙癢、心悸、呼吸困難、潮紅、過敏反應(yīng)等。
二、【禁忌】項應(yīng)增加：
對本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項】項應(yīng)增加：
1.本品建議飯后服用。
2.有出血傾向、行經(jīng)期婦女或使用抗凝、抗血小板治療的患者慎用。
3.脾胃虛弱者及過敏體質(zhì)者慎用。
4.不宜與藜蘆同用。
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