根據Insight數據庫4月20日顯示，信達生物的IBI939單藥啟動I期臨床——IBI939單藥及聯合信迪利單抗治療晚期惡性腫瘤。
3個月前，2020年1月6日，信達的1類新藥IBI939獲批臨床，擬用于治療晚期腫瘤（血液腫瘤和實體瘤）。
IBI939是由信達研發(fā)的國內首個TIGIT（T cell immunoreceptor with Ig and ITIMdomains）抗體。根據信達生物招股書顯示，TIGIT是一款免疫檢查點抑制劑，主要在T細胞和NK細胞表面表達，在它們的激活和成熟過程中起重要作用。TIGIT在腫瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1類似。多項臨床前試驗結果表明anti-TIGIT抗體和anti-PD-1/PD-L1抗體可發(fā)揮協同抗腫瘤作用。
在國內，該靶點有多家企業(yè)處于臨床前開發(fā)，包括百濟神州的BGB-A1217，君實生物的JS006，復宏漢霖的HLX53，思坦維生物的mab-7等，但信達生物的該藥是唯一啟動臨床試驗。
根據Insight數據庫，國外基于TIGIT靶點有多個在研品種，其中9個在臨床前；5家企業(yè)已經進入臨床；Genetech公司的研發(fā)進展最快，針對小細胞肺癌/非小細胞肺癌適應癥的研究已經進入臨床3期。
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