西門子醫(yī)療于近日宣布：公司將大幅擴展其傳染病檢測能力，以幫助應(yīng)對COVID-19疫情。對于控制新冠肺炎疫情而言，精準的測試和診斷至關(guān)重要；為此，西門子醫(yī)療新開發(fā)了一種基于實驗室系統(tǒng)的總抗體檢測試劑1，用于檢測人體血液中是否存在SARS-CoV-2抗體。這種抗體檢測通過識別人體是否對病毒產(chǎn)生免疫反應(yīng)來判斷其是否感染，即使在無癥狀或未被診斷出感染的情況下，也能清楚地了解患者的病程發(fā)展。該測試可以檢測到血液中的IgM和IgG抗體，其特異性和靈敏度經(jīng)證明均超過99%。
預計2020年5月底該抗體檢測試劑可投入使用。西門子醫(yī)療也計劃在擴大馬薩諸塞州沃爾波爾生產(chǎn)基地的生產(chǎn)規(guī)模。預計從6月份開始，該試劑的月供應(yīng)量將超過2500萬份。目前，公司正在申請美國食品與藥物管理局（FDA）以及歐盟CE認證的緊急使用授權(quán)（EUA）。
Atellica免疫分析儀可用于該總抗體檢測，其檢測通量高達 440 測試/小時2，只需 14 分鐘即可獲得結(jié)果。此外，該血清學測試也有望在西門子醫(yī)療ADVIA Centaur XP和XPT分析儀上使用，該款分析儀已得到廣泛安裝，其檢測通量高達240測試/小時，18分鐘即可獲得結(jié)果。在這些行業(yè)尖端平臺上開展測試，可以確保醫(yī)療機構(gòu)能在更短的時間內(nèi)，對更多患者進行檢測。
西門子醫(yī)療實驗室診斷全球總裁Deepak Nath博士表示：“西門子醫(yī)療正在竭盡所能，滿足全球?qū)OVID-19高質(zhì)量檢測的需求。這一全新抗體檢測具有高精度、易操控、高靈敏度和高特異性等優(yōu)勢，是專門針對實驗室免疫檢測所設(shè)計。參與該項目研發(fā)的同事中許多人都身處美國疫情中心，他們的敬業(yè)奉獻也讓我倍感自豪。”
在應(yīng)對COVID-19疫情方面，西門子醫(yī)療擁有強大的產(chǎn)品組合，可以為患者在診斷、治療和隨訪過程中提供幫助。例如，公司4月初推出的Fast Track Diagnostics（FTD）SARS-CoV-2分析檢測試劑盒，可輔助診斷導致COVID-19疫情的SARS-CoV-2病毒感染3。另外，西門子醫(yī)療的醫(yī)學影像設(shè)備、血氣分析設(shè)備以及包括D-Dimer在內(nèi)、廣泛而具差異化的檢測菜單，為新冠肺炎急癥患者提供強有力的參考結(jié)果。
西門子醫(yī)療將在未來幾周內(nèi)開展Dimension Vista和Dimension EXL系統(tǒng)的可比測試，以進一步擴大其臨床應(yīng)用范圍。此外，公司還計劃開發(fā)一種 IgG 測試，以應(yīng)對全球疫情的蔓延，提供更加靈活的檢測。
1. 研發(fā)中，不用于銷售目的。無法確保未來的可用性
2. 取決于測試組合。
3. 該產(chǎn)品不在美國銷售。可用性因國家/地區(qū)而異。
關(guān)于西門子醫(yī)療
西門子醫(yī)療（法蘭克福證券交易所代碼：SHL）正塑造醫(yī)療行業(yè)的未來?？偛课挥诘聡柪矢奈鏖T子醫(yī)療是醫(yī)療技術(shù)公司，致力于通過其區(qū)域公司支持全球醫(yī)療服務(wù)提供者在各自領(lǐng)域推進精準醫(yī)療、轉(zhuǎn)化診療模式、改善患者體驗以及實現(xiàn)數(shù)字化醫(yī)療，全方位助力其提升價值。西門子醫(yī)療不斷開發(fā)產(chǎn)品和服務(wù)組合，包括在新一代醫(yī)療技術(shù)發(fā)展中發(fā)揮日益重要作用的基于人工智能的應(yīng)用和數(shù)字化產(chǎn)品。這些新應(yīng)用將進一步夯實公司在體外診斷、影像引導的治療和體內(nèi)診斷領(lǐng)域的基礎(chǔ)。同時，西門子醫(yī)療提供配套的服務(wù)和解決方案，助力醫(yī)療服務(wù)提供者提升向患者提供高質(zhì)高效服務(wù)的能力。2019財年（截至2019年9月30日），西門子醫(yī)療的總營收為145億歐元，調(diào)整后利潤額為25億歐元，在全球擁有約52000名員工。
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