5月18日，綠葉制藥發(fā)布公告稱，其治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥物 -- 利斯的明多日透皮貼劑（商品名Rivalif®，產(chǎn)品編號(hào)LY30410）的上市申請(qǐng)已獲得歐盟主管部門受理。該藥物由德國(guó)子公司Luye Pharma AG的透皮釋藥技術(shù)平臺(tái)開發(fā)，是集團(tuán)在中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的核心產(chǎn)品。
該項(xiàng)上市申請(qǐng)是基于第2001/83/EC號(hào)指令第10(3)條下的非集中審評(píng)程序，德國(guó)聯(lián)邦藥品與醫(yī)療器械研究所(BfArM)作為其參考成員國(guó)。該上市申請(qǐng)已獲正式驗(yàn)證，審批流程亦已啟動(dòng)。相關(guān)臨床試驗(yàn)已在開發(fā)階段與歐洲藥品管理局(EMA)和BfArM的科學(xué)咨詢過程中討論，并成為此次上市申請(qǐng)的基礎(chǔ)。
兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)被認(rèn)為是關(guān)鍵性的，第一項(xiàng)為開放性、隨機(jī)、兩周期、兩序列的交叉研究，以評(píng)估9.5mg/24h規(guī)格下集團(tuán)的利斯的明多日貼片與參比制劑Exelon?(單日貼片)達(dá)穩(wěn)態(tài)后的生物等效性。第二項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)設(shè)計(jì)是用來(lái)測(cè)試?yán)沟拿鞫嗵熨N片與Exelon?在年齡為55至90歲的老年受試者(目標(biāo)人群)的貼片粘附度和皮膚刺激性方面的比較。兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)均符合方案設(shè)定的終點(diǎn)。
利斯的明多天貼片是集團(tuán)開發(fā)的一周兩次利斯的明貼片劑型。該產(chǎn)品是由公司子公司Luye Pharma AG(綠葉德國(guó))的透皮貼片研究及開發(fā)平臺(tái)開發(fā)，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重點(diǎn)產(chǎn)品。綠葉德國(guó)曾為美國(guó)和歐洲市場(chǎng)開發(fā)利斯的明單天貼片，擁有產(chǎn)品研發(fā)成功的良好記錄。
相比市售的利斯的明單天貼片，利斯的明多天貼片具有較低的使用頻率，能夠提高患者的用藥依從性。該產(chǎn)品及其制劑工藝受到多個(gè)專利的全球保護(hù)。除德國(guó)以外，公司亦準(zhǔn)備在歐洲其他國(guó)家、中國(guó)、美國(guó)、日本及其他國(guó)家注冊(cè)該產(chǎn)品。
除利斯的明多天貼片外，集團(tuán)還有多個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的在研項(xiàng)目，同步在中國(guó)及海外市場(chǎng)進(jìn)行開發(fā)，如已在中國(guó)、美國(guó)提交NDA并在美國(guó)通過上市批準(zhǔn)前檢查(PAI)的LY 03004(關(guān)于**分裂癥和雙向情感障礙)、LY 03003(關(guān)于帕金森病)、LY 03005(關(guān)于抑郁癥)、LY 03010(關(guān)于**分裂癥和分裂情感性障礙的治療)和LY 03012(關(guān)于慢性疼痛)等項(xiàng)目。上述在研產(chǎn)品在中國(guó)、美國(guó)、歐洲和日本等戰(zhàn)略市場(chǎng)注冊(cè)進(jìn)展良好，未來(lái)將在這些國(guó)家上市并進(jìn)一步擴(kuò)展到全球市場(chǎng)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
