近年來，FGFR靶點及其抑制劑在腫瘤領域受關注度極高，從多靶點藥物的覆蓋，到高選擇性泛靶點抑制劑的開發(fā)，再到亞型高選擇抑制劑的深挖，FGFR的靶點成藥性已被證實。而相關聯的高選擇性抑制劑，也于近年相繼獲FDA批準上市。隨著國外FGFR高選擇性抑制劑的市場推進，該靶點方向的研究已經到了什么程度？已上市藥物覆蓋的范圍是怎樣的？國內對于該靶點藥物的開發(fā)又到什么階段？筆者總結如下。
1、FGFR生物學功能介紹
FGFRs，成纖維細胞生長因子受體（fibroblast growth factors receptors），是一類經典的RTKs，其家族包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四種受體，均由胞外區(qū)-跨膜區(qū)-胞內酪氨酸激酶區(qū)三個部分組成。FGFs結合FGFRs后引起二聚化，導致其胞內酪氨酸激酶區(qū)的多個酪氨酸殘基自磷酸化而活化?；罨腇GFRs通過磷酸化而激活其底物PLCγ和信號銜接蛋白FRS2，其底物再激活下游的PI3K/AKT、PKC、STATS等信號通路（典型腫瘤通路）。
FGFR的高表達、突變等導致其信號通路異常激活，與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。與腫瘤相關的疾病有肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、結直腸癌、慢性粒細胞白血病、膽管癌、腦膠質母細胞瘤、軟骨肉瘤、脂肪瘤病、膀胱癌等。也與非腫瘤疾病相關，如骨骼疾病（顱縫早閉綜合征、Kallman 綜合征、骨質疏松發(fā)育不良、軟骨發(fā)育不良）、性腺發(fā)育不全、兒童Blaschko 線色素減退斑、關節(jié)炎。
2、FGFR抑制劑已上市藥物
自該靶點發(fā)現以來，已有多個品種上市，但大部分為多靶點藥物，且最初的“靶點-藥物”開發(fā)并不是以FGFR為主要靶標；真正的高選擇性FGFR抑制劑為2019年4月獲FDA批準上市的Erdafitinib，是用于轉移性尿路上皮癌二線治療的首個FGFR選擇性藥物。
Erdafitinib，開發(fā)代號為JNJ-42756493，商業(yè)開發(fā)公司為楊森，是一種有效的口服pan-FGFR抑制劑；除已上市的尿路上皮癌適應癥外，其他癌種如肝癌、胃癌、非小細胞肺癌、霍奇金、多發(fā)性骨髓瘤等適應癥均在臨床階段。
2020年4月，另一個高選擇性FGFR抑制劑獲批上市，即Incyte公司開發(fā)的Pemigatinib。Incyte公司開發(fā)了很多好藥，如蘆可替尼、巴瑞替尼，且與很多大型制藥公司建立了全球合作伙伴關系。Pemigatinib，獲批的臨床適應癥為“既往接受過治療的攜帶FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或轉移性膽管癌”。值得一提的是，信達生物和Incyte就該品種達成了戰(zhàn)略合作，以進行Pemigatinib在大中華地區(qū)的單藥和聯合用藥的商業(yè)化開發(fā)。
3、FGFR抑制劑國內相關品種開發(fā)情況
國內對于FGFR的靶點開發(fā)，與國外開發(fā)路徑相似，都是在多靶點開發(fā)的基礎上，逐漸開發(fā)到高選擇性品種。
其中，國內進展最快的為和記黃埔開發(fā)的索凡替尼，為口服多靶點抑制劑，靶向VEGFR、FGFR和CSF-1R，當前已經入到NDA階段。
而對于高選擇性FGFR抑制劑的開發(fā)，據代表性的為貝達藥業(yè)開發(fā)的兩個品種“BPI-17509”（適應癥擬用于伴FGFR3基因突變或融合的晚期膀胱癌、伴FGFR2基因融合的膽管癌）、“BPI-43487”（適應癥擬用于成纖維細胞生長因子19擴增的肝細胞癌、膽管細胞癌），以及受關注度極高的諾誠健華開發(fā)的ICP-105（適應癥于治療肝癌）。
4、小結
不難發(fā)現，隨著國外高選擇性抑制劑的先后進入臨床乃至獲批上市，國內對于該靶點的關注度已迅速攀升，如貝達藥業(yè)、諾誠健華這樣的創(chuàng)新型企業(yè)在該領域的投入，更是有力的說明了業(yè)界對于該方向的看好。且直至當前，該靶點及其抑制劑的開發(fā)還大不如EGFR和VEGFR抑制劑的開發(fā)，拓展空間還是存在的，尤其是亞型藥物的細化，目前還需進一步對其高選擇性進行確認，故該方向藥物的前景還是非常值得業(yè)界投入與期待的。
參考資料：
1.Nature Reviews | Clinical Oncology
2.European Journal of Medicinal Chemistry
3.The Breast
4.Critical Reviews in Oncology/Hematology
5.Pharmacological Research
6.FGFR 抑制劑的研究進展
7.Pharmaproject數據庫
8.戊戌數據
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