在經過一段公眾評論期之后，美國聯(lián)邦貿易委員會（FTC）最近批準了一項最終裁決令，以解決艾伯維630億美元收購艾爾建將違反聯(lián)邦反壟斷法的指控。
根據最早于2020年5月宣布的指控，擬議收購可能會損害目前治療胰 腺外分泌功能不全（EPI）的市場競爭，以及未來IL-23抑制劑市場的競爭，后者是一類治療中重度克羅恩病和中重度潰瘍性結腸炎的藥物。
FTC致力于促進競爭,保護和教育消費者。針對艾伯維收購艾爾建一案，該委員會以3-1-1的投票通過了最終裁決令，FTC委員Rohit Chopra投了反對票，委員Rebecca Kelly Slaughter沒有參加。
最終的裁決令要求艾伯維和艾爾建將艾爾建的2款市售胰酶制劑EPI藥物Zenpep和Viokase剝離給雀巢，同時將艾爾建與brazikumab相關的權利和資產剝離給阿斯利康。Brazikumab是一種IL-23抑制劑，目前正處于臨床開發(fā)，用于治療中重度克羅恩病和潰瘍性結腸炎。
去年6月25日，艾伯維與艾爾建宣布簽訂最終并購協(xié)議，艾伯維以現金加股票的交易形式收購艾爾建。根據前一日收盤價計算，此次收購的資金規(guī)模高達630億美元。
今年5月，雙方同意剝離資產，以解決FTC關于擬議收購違反聯(lián)邦反壟斷法的指控。其中包括，艾爾建同意將brazikumab剝離給阿斯利康；將Zenpep和Viokace剝離給雀巢。
根據當時的指控，美國只有4家公司銷售治療EPI的藥物產品。其中，艾伯維和艾爾建共同控制了這些藥物95%的市場份額。在完成對擬議剝離買家的審查過程后，FTC工作人員得出結論認為，雀巢及其領導層擁有專業(yè)知識、美國銷售基礎設施和資源，將2款EPI藥物剝離給該公司能夠有效維持競爭，否則，由于擬議收購，將失去競爭性。
IL-23抑制劑方面，強生銷售的Stelara是美國FDA批準的唯一一種可以治療克羅恩病和潰瘍性結腸炎的IL-23抑制劑。另外3家公司艾伯維、艾爾建、禮來的IL-23抑制劑處于后期臨床開發(fā)階段。而阿斯利康是brazikumab的最初開發(fā)商，艾爾建與其在2016年簽訂了許可協(xié)議。FTC工作人員認為，擬議收購會破壞IL-23抑制劑的競爭性。在5月份簽訂的同意書中，艾伯維和艾爾建已同意終止brazikumab許可協(xié)議，將其返還給阿斯利康，以維持該類藥物市場的競爭性。
參考來源：
1.FTC announces final order on AbbVie/Allergan merger with conditions
2.FTC Imposes Conditions on AbbVie Inc.’s Acquisition of Allergan plc
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