9月15日，開創(chuàng)可控細胞和基因療法的生物技術公司Obsidian Therapeutics宣布，BMS已經對該公司行使了一項全球獨家許可選擇權，獲得基于cytoDRiVE™技術控制表達的免疫調節(jié)因子CD40L的細胞療法候選物。這標志著，BMS與Obsidian合作開發(fā)新型細胞療法以來首次行使選擇權。根據(jù)協(xié)議條款，Obsidian有資格獲得該候選藥物潛在的未來里程碑和版稅付款。
2019年1月初，BMS宣布740億美元收購新基的決定，當月下旬，新基宣布與Obsidian達成一項未公開數(shù)額的戰(zhàn)略合作開發(fā)協(xié)議。隨著新基成功被BMS收入旗下，這項合作也轉入BMS。據(jù)悉，此次選擇的細胞療法如果如人們所希望的那樣有效，Obsidian將提供一種超越當今細胞和基因療法的控制水平。
Obsidian介紹，使用嵌合抗原受體修飾的T細胞（CAR-T）進行輸入性細胞治療在某些B細胞惡性腫瘤的治療中已顯示出顯著的臨床療效，最近在多發(fā)性骨髓瘤的治療中更是如此。然而，由于缺乏強有力的CAR-T細胞擴增、免疫抑制的腫瘤微環(huán)境以及靶向抗原丟失導致腫瘤逃逸等多重障礙，CAR-T治療在實體瘤治療中一直不太成功。
工程化的CAR-T細胞產生免疫調節(jié)因子，如白細胞介素12（IL12）和分化簇40配體（CD40L）已被證明通過驅動T細胞擴張、賦予免疫抑制抵抗力、改善抗原呈遞和誘導抗原擴散來增強功能活性。然而，IL12和CD40信號通路激活劑的臨床應用受到與它們強大的藥理活性相關的全身**的限制。
Obsidian選擇CD40L作為cytoDRiVE™技術的早期測試目標，反映了腫瘤壞死因子超家族成員在促進樹突狀細胞活化中的作用。CD40L是一種腫瘤壞死因子超家族成員，在活化的CD4 T細胞上瞬時表達，通過與CD40受體的相互作用促進樹突狀細胞（DC）的許可和激活。即使天然CD40L下調，在CAR-T細胞中共表達工程化CD40L有可能減少抗原陰性腫瘤的逃逸，從而提高抗腫瘤的療效。
與CD40L介導的DC活化相關的細胞因子程序也可以改善T細胞的增殖和活性。然而，使用激動劑抗體激活CD40通路會導致與不良臨床事件相關的全身免疫激活，從而限制了治療應用。因此，假設對CD40L進行精確和可滴定的調節(jié)將使其安全地被納入CAR-T細胞治療中，從而使下一代強有力的細胞免疫療法成為可能。
參考來源：
1. obsidiantx官網(wǎng)
2. Bristol Myers exercises option on Obsidian's CD40L cell therapy
3. Obsidian Therapeutics Announces Bristol Myers Squibb Opt-In of cytoDRiVE™Cell Therapy Candidate
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