9月17日，石藥集團發(fā)布公告稱其附屬公司石藥中奇開發(fā)的新藥注射用多西他賽（白蛋白結合型）已獲FDA批準在美國開展臨床試驗。
該產品采用創(chuàng)新的人血白蛋白包裹技術，將多西他賽納米粒輸送至患者體內。憑借該項技術，該產品將可避免現(xiàn)時市場上多西他賽產品注射前的預先給藥、減少與注射有關的過敏反應以及提高患者順從性。在臨床前研究中，該產品在多種動物模型中顯示了安全性及對多種實體瘤增強的抗腫瘤療效。相似的白蛋白包裹技術已成功應用于石藥集團現(xiàn)時于市場上銷售的紫杉醇產品。
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