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CPHI制藥在線 資訊 Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯合百澤安?針對轉移性胃腺癌或胃食管結合部癌臨床試驗實現首例患者給藥

Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯合百澤安?針對轉移性胃腺癌或胃食管結合部癌臨床試驗實現首例患者給藥

來源:健聞君
  2020-09-22
Leap Therapeutics,是一家開發(fā)靶向免疫腫瘤療法的生物技術公司;百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。兩家公司宣布DisTinGuish臨床試驗已實現首例患者給藥。

       Leap Therapeutics,是一家開發(fā)靶向免疫腫瘤療法的生物技術公司;百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。兩家公司宣布DisTinGuish臨床試驗已實現首例患者給藥。DisTinGuish是一項2a期臨床試驗,旨在評估Leap Therapeutics的在研抗Dickkopf-1(DKK1)抗體DKN-01聯合百濟神州的抗PD-1抗體百澤安®,另加化療或不加化療,用于治療胃腺癌或胃食管結合部癌(G/GEJ)患者。

       DisTinGuish是一項非隨機、開放性、多中心的2a期臨床試驗(NCT04363801),旨在評估DKN-01聯合百澤安®,另加化療或不加化療,作為不可手術局部晚期成年G/GEJ腺癌患者的一線或二線療法。該臨床試驗將分為兩個部分進行,預計將入組至多72例患者。

       A部分將入組至多24例未曾接受過全身治療的局部晚期/轉移性G/GEJ腺癌患者(一線療法),B部分將入組至多48例先前接受過治療、不可手術的局部晚期或轉移性的 DKK1高表達的G/GEJ腺癌患者(二線療法)。該項臨床研究旨在評估G/GEJ腺癌患者接受靜脈注射DKN-01及百澤安®,另加或不加CAPOX(卡培他濱和奧沙利鉑)治療的安全性、耐受性及有效性。治療將以21天為周期重復進行,直至患者符合預先制定的治療中斷標準或不再獲得臨床益處。該試驗的A、B兩個部分將同時進行。

       Leap Therapeutics先前與百濟神州就DKN-01達成一項獨家選擇權和授權許可協議,其中百濟神州獲得在亞洲(日本除外)、澳大利亞和新西蘭開發(fā)和商業(yè)化DKN-01的獨家授權許可,而Leap Therapeutics保留在世界其他地區(qū)開發(fā)、生產和商業(yè)化DKN-01的獨家權利。Leap Therapeutics在美國開展的此項聯合用藥試驗為該協議的一部分。

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