9月23日，達(dá)安基因發(fā)布公告稱，近日，公司取得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，具體為：
醫(yī)療器械名稱：新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），注冊證編號：國械注準(zhǔn)20203400749。自批準(zhǔn)之日起有效期至二零二一年九月二十日。
目前，公司已獲得“新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）”的醫(yī)療器械注冊證，該產(chǎn)品與公司于2020年2月2日公告中取得的“新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）（注冊證編號：國械注準(zhǔn)20203400063）”產(chǎn)品的主要區(qū)別在于：
（1）本試劑盒包含單管單人份的包裝規(guī)格，使用者無需進(jìn)行反應(yīng)體系配制，可直接加入樣本核酸后進(jìn)行PCR反應(yīng)，簡化了操作流程；
（2）反應(yīng)體系中添加了UDG酶，可以起到防污染作用；
（3）反應(yīng)體系使用經(jīng)過改造的酶，可以縮短檢測時(shí)間；
（4）本試劑盒推薦配套使用的本公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑（備案號：粵穗械備20200293號），簡單操作即可在短時(shí)間內(nèi)獲得咽拭子樣本中的核酸，縮短樣本檢測時(shí)間。
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