10月9日，辰欣藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告稱，近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（美國(guó)FDA）的通知，公司向美國(guó) FDA 申報(bào)的艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)（Abbreviated NewDrugApplication, 即美國(guó)仿制藥申請(qǐng)）已獲得批準(zhǔn)。藥品的基本情況如下：
1、藥物名稱：艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊
2、劑型：膠囊
3、規(guī)格：20mg、40mg
4、申請(qǐng)事項(xiàng)：ANDA（美國(guó)仿制藥申請(qǐng)）
5、申請(qǐng)人：辰欣藥業(yè)股份有限公司（Cisen Pharmaceutical Co., Ltd.）
艾司奧美拉唑（曾用名埃索美拉唑）是奧美拉唑的單一異構(gòu)體，屬于質(zhì)子泵抑制劑，能有效一致胃酸分泌，臨床上用于治療胃食管反流性疾病、糜爛性反流性食管炎等。
艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊由 ASTRAZENECA 研發(fā)，于 2001 年在美國(guó)上市。目前，在美國(guó)境內(nèi)，艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊的主要生產(chǎn)企業(yè)包括HORIZON、MYLAN 等。2019 年，艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊在美國(guó)市場(chǎng)銷售額約 8.7 億美元。
截止目前，公司在艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊上已投入研發(fā)費(fèi)用約779萬(wàn)元人民幣。
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