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CPHI制藥在線 資訊 基石藥業(yè)與LegoChem Biosciences達成新型抗體偶聯(lián)藥物全球授權(quán)協(xié)議

基石藥業(yè)與LegoChem Biosciences達成新型抗體偶聯(lián)藥物全球授權(quán)協(xié)議

來源:醫(yī)藥健聞
  2020-10-29
基石藥業(yè)宣布與LegoChem Biosciences, Inc.就LCB71的開發(fā)和商業(yè)化達成一項授權(quán)協(xié)議。LCB71是一款潛在同類首創(chuàng)或同類最優(yōu)的抗體偶聯(lián)藥物(antibody drug conjugate , ADC)。

       基石藥業(yè)宣布與LegoChem Biosciences, Inc.就LCB71的開發(fā)和商業(yè)化達成一項授權(quán)協(xié)議。LCB71是一款潛在同類首創(chuàng)或同類最優(yōu)的抗體偶聯(lián)藥物(antibody drug conjugate , ADC)。

       根據(jù)協(xié)議條款,基石藥業(yè)將獲得獨家授權(quán),主導(dǎo)LCB71在韓國以外的全球其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化;LCB公司將獲得千萬美元的首付款,及最高可達3.535億美元的里程碑付款和額外的分級特許權(quán)使用費。

       LCB71是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)為靶點的臨床前抗體偶聯(lián)藥物,目前正在開展新藥臨床申報研究。 ROR1是一種極具潛力的ADC靶點,針對多種實體和血液惡性腫瘤。ROR1在多種癌癥中都有高表達,包括各類白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌。

       LCB71具有專有的腫瘤激活的吡咯并苯二氮卓 (pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素,可解決與傳統(tǒng)PBD載荷有關(guān)的典型**問題。LCB71已在幾種臨床前癌癥模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用,這或?qū)D(zhuǎn)化為多種實體和血液惡性腫瘤的廣泛治療指標(biāo)。此外,LCB71利用定向偶聯(lián)技術(shù)獲得精準的藥物抗體比率,有效地支持藥物血清半衰期并改善其藥代動力學(xué)特性,也便于實現(xiàn)均質(zhì)生產(chǎn)及大規(guī)模生產(chǎn)。

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