基石藥業(yè)宣布與LegoChem Biosciences, Inc.就LCB71的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成一項(xiàng)授權(quán)協(xié)議。LCB71是一款潛在同類首創(chuàng)或同類最優(yōu)的抗體偶聯(lián)藥物（antibody drug conjugate , ADC）。
根據(jù)協(xié)議條款，基石藥業(yè)將獲得獨(dú)家授權(quán)，主導(dǎo)LCB71在韓國以外的全球其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化；LCB公司將獲得千萬美元的首付款，及最高可達(dá)3.535億美元的里程碑付款和額外的分級特許權(quán)使用費(fèi)。
LCB71是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1）為靶點(diǎn)的臨床前抗體偶聯(lián)藥物，目前正在開展新藥臨床申報(bào)研究。 ROR1是一種極具潛力的ADC靶點(diǎn)，針對多種實(shí)體和血液惡性腫瘤。ROR1在多種癌癥中都有高表達(dá)，包括各類白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌。
LCB71具有專有的腫瘤激活的吡咯并苯二氮卓 （pyrrolobenzodiazepine, PBD）前毒素，可解決與傳統(tǒng)PBD載荷有關(guān)的典型**問題。LCB71已在幾種臨床前癌癥模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用，這或?qū)?huì)轉(zhuǎn)化為多種實(shí)體和血液惡性腫瘤的廣泛治療指標(biāo)。此外，LCB71利用定向偶聯(lián)技術(shù)獲得精準(zhǔn)的藥物抗體比率，有效地支持藥物血清半衰期并改善其藥代動(dòng)力學(xué)特性，也便于實(shí)現(xiàn)均質(zhì)生產(chǎn)及大規(guī)模生產(chǎn)。
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