據(jù)阿聯(lián)酋通訊社報道，該國衛(wèi)生和預(yù)防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠病毒滅活**在該國進行注冊。這一決定是應(yīng)此前中國國藥集團下屬的中國生物制藥有限公司（以下簡稱“國藥中生”）提出的申請而做出的回應(yīng)。
阿聯(lián)酋通訊社稱，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部與阿布扎比衛(wèi)生部還已經(jīng)對國藥中生提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復(fù)核。這一對持有125個不同國籍的約3.1萬名志愿者進行的臨床實驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活**對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%，能100%預(yù)防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相關(guān)研究沒有發(fā)現(xiàn)**存在嚴重的安全隱患。
阿聯(lián)酋通訊社還透露，這款**其實在今年9月就已經(jīng)在該國獲得了緊急使用授權(quán)，以保護在疫情一線奮戰(zhàn)的醫(yī)護人員。阿聯(lián)酋官方對這一緊急使用授權(quán)進行的后續(xù)評估調(diào)查結(jié)果，與國藥中生方面提供的臨床試驗數(shù)據(jù)相似，顯示**是有效和安全的。
內(nèi)容來源：環(huán)球時報
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