和黃醫(yī)藥今日于上海張江高科技園區(qū)舉行開工儀式，展開和黃醫(yī)藥大型創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地的興建工程。上海市經(jīng)信委、科委等專業(yè)管理機構，浦東新區(qū)、上海自貿(mào)區(qū)、張江管委會、張江集團等相關領導，及國藥控股、阿斯利康、禮來等合作企業(yè)代表出席了此次開工儀式。
上?；貙⒊蔀楹忘S醫(yī)藥最大的生產(chǎn)設施。和黃醫(yī)藥目前于蘇州擁有GMP認證制劑生產(chǎn)設施，負責臨床供藥及愛優(yōu)特®（呋喹替尼膠囊）的商業(yè)供應。和黃醫(yī)藥將投入額外資源支持上海基地的建設，并逐步擴大上?；氐纳a(chǎn)團隊，屆時產(chǎn)能可達現(xiàn)有蘇州生產(chǎn)基地的五倍。
和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋先生（Mr. Christian Hogg）表示：“今天我們很高興在上海張江迎來和黃醫(yī)藥發(fā)展史上的又一個重要里程碑。我們的創(chuàng)新歷程始于張江，在這里我們的科研團隊發(fā)現(xiàn)并開發(fā)了世界一流的創(chuàng)新療法，造?；颊?。我們自主研發(fā)的愛優(yōu)特®（呋喹替尼膠囊）已在中國上市，其他兩款候選藥物索凡替尼（surufatinib）和賽沃替尼（savolitinib）也已經(jīng)在中國遞交了新藥上市申請，有望于明年獲批上市。在鞏固中國市場領導地位的同時，和黃醫(yī)藥正加快在全球化布局。我們計劃于今年年底前向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交索凡替尼新藥上市申請。上海基地的建立將大幅提升和黃醫(yī)藥的產(chǎn)能，將本土研發(fā)的創(chuàng)新療法帶給更多中國乃至全球的患者。”
上?；卣嫉孛娣e達28,700平方米。整個建設將分兩期，總建筑面積近5.5萬平方米，第一期主要為小分子化合物生產(chǎn)，建成后的年計劃產(chǎn)能可達2.5億片片劑、5.5億粒膠囊，將用以支持我們?nèi)虻呐R床及商業(yè)供應。基地第二期工程有望擴展到大分子化合物的生產(chǎn)。
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