全球第二款RET抑制劑pralsetinib再批新適應(yīng)癥-附合成路線

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作者：腙嗪來(lái)源：CPhI制藥在線

2020-12-14

近日，Blueprint Medicines公司小分子抗腫瘤藥物普拉替尼（pralsetinib, BLU-667）擴(kuò)展適應(yīng)癥以獲FDA加速審批，用于治療攜帶RET變異的甲狀腺癌患者。

引言

近日，Blueprint Medicines公司小分子抗腫瘤藥物普拉替尼（pralsetinib, BLU-667）擴(kuò)展適應(yīng)癥以獲FDA加速審批，用于治療攜帶RET變異的甲狀腺癌患者，包括12歲以上需要全身治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌（MTC）患者，或需要全身治療且**碘難治性晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者。

普拉替尼（pralsetinib）

Pralsetinib于今年9月5日由FDA加速批準(zhǔn)，用于治療RET融合陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者，僅次于2020年5月8日在美國(guó)獲批上市的Selpercatinib (LOXO-292), 成為全球第二款獲批上市的RET抑制劑。在國(guó)內(nèi)，Blueprint Medicines的合作伙伴基石藥業(yè)擁有pralsetinib在大中華區(qū)獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。2020年9月，基石藥業(yè)宣布pralsetinib在中國(guó)的上市申請(qǐng)已被NMPA受理并納入優(yōu)先評(píng)審，用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽(yáng)性的NSCLC患者，如果獲得批準(zhǔn)，將是國(guó)內(nèi)首個(gè)上市的RET靶向治療藥物。2020年9月30日，在剛獲FDA批準(zhǔn)之后，普拉替尼膠囊引入海南博鰲樂(lè)城，普拉替尼也成為樂(lè)城首個(gè)當(dāng)月同步落地的全球新藥，為國(guó)內(nèi)非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)更多臨床治療選擇。

RET突變

RET（Rearranged during transfection，轉(zhuǎn)染時(shí)發(fā)生重排）原癌基因最初在1985年通過(guò)人類淋巴瘤DNA轉(zhuǎn)染NIH3T3細(xì)胞時(shí)首次被證實(shí)，其定位于10號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上，編碼的RET蛋白是一種酪氨酸激酶受體，其在正常的神經(jīng)元、交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)節(jié)、甲狀腺C細(xì)胞、腎上腺髓細(xì)胞、泌尿生殖道細(xì)胞、睪丸生殖細(xì)胞都有表達(dá)。RET蛋白活化后會(huì)激活下游的信號(hào)通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等），導(dǎo)致細(xì)胞增殖、遷移和分化。

RET的異常激活主要有三種機(jī)制包括框內(nèi)RET基因融合，RET基因定向突變和RET基因過(guò)表達(dá)。

RET基因在各癌種出現(xiàn)頻率

表一 RET基因在各癌種出現(xiàn)頻率

非小細(xì)胞肺癌的RET基因融合只占1%-2%的頻率，比較常見(jiàn)于從未吸煙、腺癌的年輕患者，而且RET基因與其他驅(qū)動(dòng)基因如EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF是互相排斥的，即很少同時(shí)出現(xiàn)，即RET基因是一個(gè)獨(dú)立的非小細(xì)胞肺癌的驅(qū)動(dòng)基因。但是由于非小細(xì)胞肺癌患者的基數(shù)巨大，因此存在RET基因融合靶點(diǎn)的NSCLC患者并不少見(jiàn)。

普拉替尼（pralsetinib）合成路線

US 20170121312 A1

該路線為原研公司在化合物專利中報(bào)道的合成路線。路線以2 ,4-二氯-6-甲基嘧啶1作為起始原料，首先與MeSNa取代得到硫醚中間體2。而后，4-碘-1-甲氧基環(huán)己烷甲酸甲酯3在Rieke Zn試劑活化后，經(jīng)鈀催化劑催化反應(yīng)得到中間體4。接下來(lái)，中間體4經(jīng)mCPBA氧化得到砜基化合物5，經(jīng)水解，氯化，得到中間體7。而后，中間體7經(jīng)Buchwald偶聯(lián)反應(yīng)得到中間體8。最終，經(jīng)酯水解、酰胺縮合反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物pralsetinib。

在該路線中，中間體4經(jīng)LC/MS中的UV峰積分和NMR積分確定為約3:2的異構(gòu)體混合物，并以混合物的狀態(tài)直接用于接下來(lái)的反應(yīng)。最后一步，手性胺中間體9經(jīng)酰胺縮合反應(yīng)向API結(jié)構(gòu)中引入一個(gè)手性中心，得到API的非對(duì)映異構(gòu)體混合物。將該混合物溶解于6mL甲醇中并通過(guò)SFC(ChiralPak AD-H 21x250mm，含有于CO2中的0.25％DEA的40％MeOH，2.5mL注入液，70mL/min)純化。收集六元環(huán)順式的一對(duì)非對(duì)映異構(gòu)體（cis-），分別為(1R ,4S)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)環(huán)己烷甲酰胺(10％)，與(1S ,4R)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)環(huán)己烷甲酰胺(46％)。

CN 111362923 A

國(guó)內(nèi)專利報(bào)道了一條pralsetinib的合成路線，該路線以溴基取代物10作為起始原料，經(jīng)鈀催化的Suzuki反應(yīng)得到中間體12。而后中間體12在酸性條件下脫去縮醛保護(hù)，得到酮基中間體13。中間體13在堿與三溴甲烷的作用下得到羧基中間體14。最后經(jīng)酰胺縮合反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。

該路線通過(guò)酮基一步引入烷氧基與羧酸，省去了羧酸酯脫保護(hù)的步驟，但是所用試劑三溴甲烷有較大的刺激性與**。該專利中API的純化通過(guò)硅膠柱層析完成。

CN 111440151 A