12月10日，上交所公告，因上海澤生科技開發(fā)股份有限公司（下稱“澤生科技”）發(fā)行人撤回發(fā)行上市申請或者保薦人撤銷保薦，上交所決定終止對其首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的審核。
今年6月17日，澤生科技科創(chuàng)板IPO申請獲受理，公司采用的是第五套上市標準，即“預計市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗”。
澤生科技由心肌細胞治療領域的國際權威周明東博士創(chuàng)立，上海浦東國資委通過全資孫公司張江科投和浦東新產投共計持有澤生科技約22.73%的股份，為公司第一大股東。
據(jù)招股書顯示，澤生科技致力于心力衰竭、消化系統(tǒng)平滑肌衰竭、神經系統(tǒng)衰竭等器官功能衰退/衰竭領域的重大疾病研究，目前主要產品管線擁有4個在研藥品的6項在研項目，其中核心在研藥物紐卡定（注射用重組人紐蘭格林）是治療慢性心衰的潛在國際首創(chuàng)新藥（First-in-Class），具有全新靶點和全新作用機制。
公司核心在研藥物紐卡定臨床進展，涉慢性收縮性心衰、慢性舒張性心衰、急性心肌梗死三個適應癥。不過，F(xiàn)irst-in-Class新藥的研發(fā)其實是“風險與機遇并存”，就國內現(xiàn)狀來說，大多數(shù)生物制藥企業(yè)仍然偏好研發(fā)“me-too”、“me-better”或“best-in-class”等創(chuàng)新度相對低一些的新藥，投資機構出于風險考慮，同樣也不太熱衷于投資First-in-Class新藥項目。
就澤生科技而言，選擇做First-in-Class新藥，也就意味著更多的“磨難”，早前上市失敗之路一再上演，可謂好事多磨吧。
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