12月21日，Sosei Group Corporation宣布已與葛蘭素史克（GSK）簽訂全球合作許可協(xié)議。該單一目標(biāo)協(xié)議的重點是研究和開發(fā)選擇性的口服小分子激動劑GPR35，一種重要的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)，與炎癥性腸道疾病(IBD)和其他胃腸道免疫紊亂的遺傳因素相關(guān)。
根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，葛蘭素史克授權(quán)使用Sosei Heptares的穩(wěn)定受體（Stabilised receptors，StaR?）技術(shù)和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(SBDD)平臺，設(shè)計GPR35激動劑藥物組合，同時還包括一款創(chuàng)新的先導(dǎo)臨床前化合物以及多種不同的候選化合物。
而在研發(fā)流程上，Sosei Heptares和GSK共同負責(zé)早期研究和臨床前開發(fā)，后期的臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化將由GSK領(lǐng)導(dǎo)。
費用方面，Sosei Heptares有資格先期獲得預(yù)付款，潛在的近期開發(fā)里程碑付款以及高達4400萬美元的研究資金。在達到里程碑節(jié)點的前提下，Sosei Heptares還將獲得額外的開發(fā)，監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，最高可達4.37億美元。此外，合作開發(fā)的產(chǎn)品未來上市后，Sosei Heptares將有資格獲得藥品的凈銷售額分級特許權(quán)使用費。
Sosei Heptares是一家日本的生物制藥集團，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)跨多個治療領(lǐng)域（包括神經(jīng)病學(xué)，免疫學(xué)，胃腸病學(xué)和炎癥性疾?。┑男滦童煼?，尤其在篩選GPCR新的藥物靶點方面具有多年經(jīng)驗，已經(jīng)建立了基于結(jié)構(gòu)的靶向GPCR的藥物開發(fā)平臺。Sosei集團在日本和英國分別設(shè)有研發(fā)機構(gòu)，于2016年2月耗資4億美元收購了總部位于英國的Heptares，獲得開發(fā)GPCRs藥物的核心技術(shù)和平臺。Sosei Heptares曾與多家世界領(lǐng) 先的制藥公司建立過合作伙伴關(guān)系【相關(guān)閱讀：繼羅氏之后，Sosei再拿下與武田的12億美元合作】，其中包括艾伯維（AbbVie），阿斯利康（AstraZeneca），基因泰克（Genentech，Roche），諾華，輝瑞和武田等。
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）一直是各大藥企的研發(fā)熱點，約占所有FDA批準(zhǔn)藥物的34%，整體藥物市場可能約有27%的營業(yè)額是由GPCR類藥物貢獻的。然而，目前在800多種人類GPCRs中，只有15%被開發(fā)作為藥物的靶點，還有大量的GPCRs等待被開發(fā)作為潛在的藥物靶點，因此研究新的受體開發(fā)技術(shù)將有助于這些靶點進一步向臨床治療轉(zhuǎn)化。
針對胃腸道疾病和免疫系統(tǒng)疾病明顯未滿足的市場需求潛力，Sosei Heptares公司SBDD平臺以及在轉(zhuǎn)化生物學(xué)和治療領(lǐng)域上的大量投入將創(chuàng)造出具有針對性和差異化的小分子，與GSK的合作將可能加快推動這些新型藥物的進展。
參考來源：Sosei Heptares and GSK Enter Global Collaboration and License Agreement Targeting Immune Disorders of the Digestive System
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