1月11日，Eligo Bioscience SA（Eligo）向外宣布已與葛蘭素史克（GlaxoSmithKline，GSK）簽訂了一項研究和選擇協(xié)議，旨在將Eligobiotics®用于治療或預防尋常型痤瘡（acne vulgaris），并開發(fā)一種基于CRISPR的菌株特異性微生物組調節(jié)療法。
根據協(xié)議條款，Eligo將獲得一筆預付款和研發(fā)資金，以推進其痤瘡研究項目EB005直到臨床前的概念驗證。如果GSK行使選擇權，雙方將進一步簽訂許可和合作協(xié)議，共同繼續(xù)開發(fā)EB005項目，同時Eligo將有資格獲得最高不超過2.24億美元的許可費和潛在的里程碑付款，以及全球銷售的特許權使用費提成。
EB005計劃正在使用Eligo的Eligobiotics®技術來精確修飾皮膚微生物組的成分，以治療或減少中度至重度痤瘡的發(fā)生。痤瘡是一種慢性炎癥性疾病，影響了全世界85％的青少年，并嚴重影響患者的身心健康。盡管目前有可用的解決方案，但是仍然需要新的痤瘡干預措施，這些措施應具有良好的耐受性，并具有改善疾病治療的效果，在理想情況下，新的治療措施最好能幫助減少抗生素的使用。
基于Eligo公司對痤瘡的研究發(fā)現，本來有益的皮膚細菌，當表達促炎分子時，會觸發(fā)免疫系統(tǒng)并引發(fā)炎癥。EB005的目的是開發(fā)可于局部應用的Eligobiotics®技術，從微生物組中精確和選擇性地去除這些促炎細菌菌株，同時保留其余的皮膚微生物組。
據了解，Eligobiotics®是一種多功能的專有方法，可以通過自動化專有平臺針對所選的微生物組物種進行設計、構建和優(yōu)化，該平臺利用了Eligo在合成生物學，噬菌體生物學，CRISPR-Cas工程和生物信息學方面的獨特專業(yè)知識。它使用噬菌體衍生的顆粒將RNA引導的CRISPR-Cas核酸酶遞送到微生物組的細菌群體中。在細菌內部，核酸酶將被引導向特定的基因組序列，并且僅當細菌基因組中存在此類序列時，才會產生靶向的致死性DNA雙鏈斷裂。通過僅殺死具有核酸酶靶向基因組序列的菌株，該策略可以實現微生物組的精確改造。
如果在與GSK合作的過程中證明其安全有效的話，這種獨特的方法有可能通過專門針對其中之一的根源來改變痤瘡的治療方式。GSK與Eligo的這種早期合作關系也顯示了Eligo技術平臺的巨大潛力，現在建立在GSK在免疫學，細菌學和產品開發(fā)方面專業(yè)知識的基礎上，將有可能幫助改善痤瘡患者的生活。
Eligo Bioscience是由洛克菲勒大學的科學家和麻省理工學院的科學家創(chuàng)立的，核心發(fā)明專利是基于CRISPR的抗菌劑技術。憑借來自Khosla Ventures和Seventure Partners的風險投資資金，以及來自歐盟委員會，CARB-X和Bpifrance的非稀釋性資金，Eligo正在迅速將其臨床研究計劃推進到臨床開發(fā)，首批臨床試驗預計將從2021年開始。
參考來源：Eligo Bioscience inks deal with GSK potentially worth up to $224 million
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