致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團開發(fā)的GC007g注射液已于 2020 年 12 月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準開展I/II期臨床試驗，其中II期臨床試驗數(shù)據(jù)將作為關(guān)鍵臨床研究用于支持上市。亙喜生物將有潛力大幅加快 GC007g 在中國的臨床開發(fā)進程，為產(chǎn)品盡快上市造福腫瘤患者打下堅實基礎(chǔ)。
GC007g是國內(nèi)首 個供者來源異基因CAR-T細胞療法，用于治療以往接受過同種異體移植（HSCT）后復(fù)發(fā)的 B-ALL 患者。該細胞療法運用了人類白細胞抗原 (HLA) 匹配的供體 T 細胞，能夠解決與自體 CAR-T 細胞療法相關(guān)的 T 細胞適應(yīng)性的問題。供體來源 CAR-T 細胞療法 GC007g 專為因細胞健康活性差、因感染和其他疾病導(dǎo)致不符合自體 CAR-T 治療條件的復(fù)發(fā)性或難治性 B-ALL 患者而設(shè)計。
亙喜生物首席醫(yī)學(xué)官 Martina Sersch 博士表示：“GC007g關(guān)鍵性研究獲得批準是該項目令人振奮的里程碑，更重要的是，加快了為有需求且符合條件的患者提供新治療方案的進程。在繼續(xù)探索 GC007g 潛力的同時，亙喜生物仍然會專注于為醫(yī)療需求未被滿足的患者開發(fā)創(chuàng)新的細胞療法。”
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