強生今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的單劑量新冠肺炎**緊急使用授權(quán)(EUA)申請，**將用于18歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
該項決定基于所獲得的所有科學(xué)證據(jù)，包括來自3期ENSEMBLE研究的數(shù)據(jù)。研究數(shù)據(jù)表明，接種28天后，**在所有研究區(qū)域中，對于預(yù)防重度新冠肺炎的總體保護效力為85%，并證明可預(yù)防因新冠肺炎引起的住院和死亡。
緊急使用授權(quán)（EUA）的條款允許在收集更多數(shù)據(jù)的同時使用該**。公司計劃在2021年下半年向FDA提交生物制品許可申請。
強生公司董事會主席兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示：“我們的專業(yè)團隊歷經(jīng)一年的艱辛研發(fā)，同時與全球醫(yī)療合作伙伴展開通力合作，我們的共同目標是為公眾研發(fā)出一種單劑量**，今天終于迎來這個重要時刻。我們將竭盡所能，幫助美國和全世界終結(jié)這場疫情。”
強生執(zhí)行委員會副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示：“我們相信強生單劑量新冠肺炎**是抗擊這場全球疫情的關(guān)鍵利器，尤為重要的是，我們的**在發(fā)生不同變異病毒株的國家中也能起到保護作用。能夠預(yù)防新冠肺炎的**，特別是可預(yù)防最嚴峻的住院和死亡情況的**，將有助于減輕全球人民的負擔并緩解全球衛(wèi)生系統(tǒng)壓力。我們期待通過在全球范圍內(nèi)的不懈努力，終將會改變這場全球疫情的發(fā)展軌跡。”
強生公司將致力于本著非盈利性原則提供其新冠肺炎**的緊急使用，以供抗擊全球疫情。公司已開始交付新冠肺炎**，并有望在3月底之前提供足夠的單劑量**，以幫助美國超過2,000萬人實現(xiàn)**的完全接種。公司還計劃在2021年上半年內(nèi)向美國交付1億劑**。美國政府將負責美國境內(nèi)的**分配和分發(fā)，將根據(jù)CDC免疫接種咨詢委員會（ACIP）指南確定優(yōu)先接種人群。
同時，強生公司近期宣布向歐洲藥品管理局提交了歐洲有條件上市許可申請，并向世界衛(wèi)生組織提交了其新冠肺炎候選**的緊急使用清單（EUL）申請。此外，全球范圍內(nèi)的多個國家/地區(qū)已啟動單劑量新冠肺炎候選**的滾動申報程序。
2021年2月26日，美國食品藥品監(jiān)督管理局**及相關(guān)生物制品咨詢委員會（VRBPAC）一致投票通過了該**的緊急使用授權(quán)。
強生公司旗下楊森研發(fā)全球負責人Mathai Mammen博士表示：“我們對所有自愿參加臨床試驗的受試者，對我們的研究員、合作者、臨床試驗中心和研究人員所做的努力，致以深深感謝。通過所有相關(guān)人員的共同努力，我們能夠得以研發(fā)和生產(chǎn)出可以保護世界各地人民的單劑量新冠肺炎**。”
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
