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CPHI制藥在線 資訊 FDA批準(zhǔn)首 個(gè)外顯子45跳躍型DMD靶向藥物Casimersen

FDA批準(zhǔn)首 個(gè)外顯子45跳躍型DMD靶向藥物Casimersen

熱門推薦: casimersen FDA DMD
來源:藥渡
  2021-03-08
2月15日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Sarepta Therapeutics公司研發(fā)的的Casimersen (商品名:Amondys 45),用于治療基因突變外顯子45跳躍型的杜氏進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)患者。這是首 個(gè)被批準(zhǔn)用于此類基因突變DMD的藥物。

       2月15日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Sarepta Therapeutics公司研發(fā)的的Casimersen (商品名:Amondys 45),用于治療基因突變外顯子45跳躍型的杜氏進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)患者。這是首 個(gè)被批準(zhǔn)用于此類基因突變DMD的藥物。

       DMD 是一種X染色體隱性遺傳疾病,是由抗肌萎縮蛋白基因突變引起的肌肉萎縮性疾病,抗肌萎縮蛋白基因中有 79 個(gè)外顯子,DMD 患者的外顯子突變主要集中于外顯子 45-55。DMD基因移碼突變直接導(dǎo)致生成的信使核酸(mRNA)不能編碼正常工作的抗肌萎縮蛋白,外顯子缺失并引起移碼會(huì)產(chǎn)生較重癥狀的 DMD。

       Casimersen是一款反義寡核苷酸療法,是Sarepta Therapeutics公司第三款使用PMO RNA平臺(tái)開發(fā)的外顯子跳過藥物,靶向肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白聚糖(Dystroglycan)。該藥是一種磷酸二酰胺嗎啉代寡聚體 (PMD),專門為治療適合跳過第45號(hào)外顯子的DMD患者而設(shè)計(jì)。Casimersen此次獲批使用了加速批準(zhǔn)通道,該藥曾獲得FDA授予的快速通道資格,優(yōu)先審評(píng)資格和孤兒藥資格。

       此前已上市3款治療外顯子跳躍突變DMD的反義寡核苷酸療法,分別為Eteplirsen (51外顯子跳躍突變DMD),Viltolarsen (53外顯子跳躍突變DMD)和Golodirsen (53外顯子跳躍突變DMD)。

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