3月9日，華東醫(yī)藥發(fā)公告稱，其全資子公司中美華東收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》，由中美華東和MediBeacon申報(bào)的1類新藥MB-102注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。
MB-102 是一種用于測(cè)量腎小球?yàn)V過率的熒光示蹤劑，通過MediBeacon 全球首創(chuàng)的 TGFR 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)無創(chuàng)監(jiān)測(cè) MB-102 產(chǎn)生的熒光信號(hào)隨時(shí)間的改變，可實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)反映 GFR，供臨床醫(yī)生對(duì)患者的腎功能進(jìn)行即時(shí)評(píng)估及診斷。
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