百濟神州將在美國癌癥研究協(xié)會2021年年會上公布多項臨床和臨床前數(shù)據(jù)

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來源：醫(yī)藥健聞

2021-03-11

百濟神州，是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。

百濟神州，是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上的三項口頭報告中公布其抗 PD-1 抗體百澤安^®（替雷利珠單抗）和在研選擇性激酶抑制劑sitravatinib聯(lián)合百澤安^®的臨床數(shù)據(jù)，并在一項海報展示中公布其在研抗TIGIT抗體ociperlimab（BGB-A1217）的臨床前數(shù)據(jù)。本屆AACR年會將于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以線上會議的形式舉行。

口頭報告

標題:	Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC RATIONALE 303臨床試驗結果：百澤安^®對比多西紫杉醇針對局部晚期或轉移性NSCLC患者的二線或三線治療的全球3期研究
報告編號 #:	CT039
分會場標題：	Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials 面向疾病的創(chuàng)新臨床研究與試驗
日期與時間：	美國東部時間 4 月 12 日周一下午 1 點 30分至3點15分（北京時間 4月13日周二凌晨 1 點 30 分至3點15分）
報告者:	周彩存教授（上海市肺科醫(yī)院）

標題:	Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC) Sitravatinib聯(lián)合百澤安^®針對晚期鉑類耐藥型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性
報告編號 #:	CT013
分會場標題：	Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials 靶向療法和卵巢癌臨床試驗
日期與時間：	美國東部時間 4 月 11 日周日下午 2點至3點45分（北京時間 4月12日周一凌晨 2點至3點45分）
報告者:	Jeffrey Goh內(nèi)外全科醫(yī)學士（澳大利亞Icon癌癥中心）

標題:	Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study sitravatinib聯(lián)合百澤安^®針對PD-1/PD-L1 療法難治或無緩解的不可切除或轉移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性的1b期研究
報告編號 #:	CT035
分會場標題：	Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies 新型免疫學策略的臨床試驗
日期與時間：	美國東部時間 4 月 11 日周日下午 4點至5點45分（北京時間 4月12日周一凌晨 4點至5點45分）
報告者:	崔傳亮教授（北京腫瘤醫(yī)院）