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CPHI制藥在線 資訊 康希諾生物吸入用重組新型冠狀病毒**獲批臨床

康希諾生物吸入用重組新型冠狀病毒**獲批臨床

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-24
3月23日,康希諾生物在港交所公告稱,公司于3月22日與中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒**(5型腺病毒載體)已獲得NMPA藥物臨床試驗(yàn)批件。

       3月23日,康希諾生物在港交所公告稱,公司于3月22日與中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒**(5型腺病毒載體)已獲得NMPA藥物臨床試驗(yàn)批件。

       據(jù)悉,該**為國內(nèi)首 個(gè)獲批的腺病毒載體新冠**。

       根據(jù)相關(guān)媒體報(bào)道,康希諾生物此前對(duì)外強(qiáng)調(diào),根據(jù)全球多中心三期臨床試驗(yàn)中期數(shù)據(jù)表明,未發(fā)生任何與**相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),綜合其保護(hù)效力的數(shù)據(jù)來看,**具有良好的安全性和有效性,尤其在老年人群中的不良反應(yīng)發(fā)生率更低。

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