3月23日，康希諾生物在港交所公告稱，公司于3月22日與中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒**（5型腺病毒載體）已獲得NMPA藥物臨床試驗(yàn)批件。
據(jù)悉，該**為國(guó)內(nèi)首 個(gè)獲批的腺病毒載體新冠**。
根據(jù)相關(guān)媒體報(bào)道，康希諾生物此前對(duì)外強(qiáng)調(diào)，根據(jù)全球多中心三期臨床試驗(yàn)中期數(shù)據(jù)表明，未發(fā)生任何與**相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，綜合其保護(hù)效力的數(shù)據(jù)來(lái)看，**具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反應(yīng)發(fā)生率更低。
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