4月7日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于HR19042膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。適應癥：用于治療原發(fā)性IgA腎病。
2020年12月31日，恒瑞醫(yī)藥向國家藥監(jiān)局提交本品臨床試驗申請，擬用于治療原發(fā)性IgA腎病。經查詢，國內外尚無同類藥物獲批用于治療原發(fā)性IgA腎病，亦無相關銷售數據。
截至目前，HR19042相關研發(fā)項目累計已投入研發(fā)費用約為557萬元。
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