4月7日,據(jù)外媒報(bào)道,諾華與針對(duì)DNA損傷應(yīng)答(DNA Damage Response, DDR)的公司Artios Pharma開展全球研究合作,發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證下一代DDR靶標(biāo),以增強(qiáng)諾華的**配體療法(RLT)。
諾華將向Artios Pharma支付2,000萬(wàn)美元的預(yù)付款,并提供短期研究經(jīng)費(fèi)支持合作。Artios將有資格獲13億美元的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、監(jiān)管和基于銷售的里程碑以及特許權(quán)使用費(fèi)。在為期三年的合作下,Artios Pharma和諾華將進(jìn)行靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,諾華將選擇至多達(dá)三個(gè)獨(dú)家的DDR靶標(biāo),并獲得這些靶標(biāo)的全球權(quán)利與其RLT的一起使用。
Artios在一期人體試驗(yàn)中有自己的ATR抑制劑,該公司將尋找 DDR蛋白通路級(jí)聯(lián)的靶點(diǎn),以補(bǔ)充靶向**配體對(duì)腫瘤細(xì)胞的**作用。Artios的研究瞄準(zhǔn)了DDR的合成致死率,有效地關(guān)閉了腫瘤細(xì)胞在受損后自我修復(fù)的能力。
諾華的**配體產(chǎn)品(包括用于前列腺癌的晚期分子177Lu-PSMA-617)與DDR靶向抑制劑之間的交叉無(wú)疑是顯而易見的。DDR與使細(xì)胞整體受到輻射破壞所涉及的確切修復(fù)過(guò)程有關(guān)。通過(guò)在修復(fù)過(guò)程中誘導(dǎo)合成殺傷力,Artios Pharma相信其候選藥物可以幫助將諾華的藥物功效提高一倍。
諾華合作是繼Artios Pharma 12月與默克(Merck KGaA)合作開發(fā)靶向DNA修復(fù)酶的小分子藥物后,Artios Pharma簽署的第二筆重大交易。自從默克公司簽署這項(xiàng)協(xié)議以來(lái),諾華一直在與Artios建立潛在的合作伙伴關(guān)系。
** 藥物是一個(gè)歷史悠久的藥物類別,由于其嚴(yán)重的副作用和質(zhì)量保證缺陷,很少有成功的記錄,但諾華公司上個(gè)月在177Lu-PSMA-617獲得III期臨床試驗(yàn)的重大勝利后,頭也不回地進(jìn)入了該領(lǐng)域。諾華公司表示,該藥已達(dá)到其總體和無(wú)進(jìn)展生存期終點(diǎn),并計(jì)劃盡快將這些結(jié)果提交監(jiān)管機(jī)構(gòu)。就在報(bào)告公布幾天后,諾華與iTheranostics達(dá)成協(xié)議,獲得了兩種針對(duì)腫瘤細(xì)胞表面成纖維細(xì)胞激活蛋白(包括FAPI-46和FAPI-74)的**配體療法的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
參考來(lái)源:Novartis taps DNA damage specialist Artios in $1.3B discovery deal to complement growing radioligand portfolio
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