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CPHI制藥在線 資訊 國內(nèi)首 個**分裂癥認知障礙新療法III期臨床試驗獲批

國內(nèi)首 個**分裂癥認知障礙新療法III期臨床試驗獲批

熱門推薦: BI425809 **分裂癥 認知障礙
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-09
近日,勃林格殷格翰中樞神經(jīng)管線在研藥物BI425809用于治療**分裂癥患者認知障礙(CIAS)III期臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準,這也是目前首 個在國內(nèi)獲批用于該疾病領(lǐng)域的III期國際多中心臨床試驗。

       近日,勃林格殷格翰中樞神經(jīng)管線在研藥物BI425809用于治療**分裂癥患者認知障礙(CIAS)III期臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準,這也是目前首 個在國內(nèi)獲批用于該疾病領(lǐng)域的III期國際多中心臨床試驗。

       據(jù)世界衛(wèi)生組織報告,**分裂癥全球發(fā)病率約為1%,其中80%以上患者存在不同程度的認知障礙。認知障礙是**分裂癥的核心癥狀之一,但是卻極易被人們所忽略。認知障礙出現(xiàn)早,持續(xù)時間長,涉及思維、注意、記憶和執(zhí)行等方面,嚴重影響患者的社會功能和生活質(zhì)量。然而針對**分裂癥認知障礙,目前尚無任何治療藥物,在研藥物也極其有限。目前認為,N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA-R)功能低下是**分裂癥認知障礙的原因。勃林格殷格翰研發(fā)的BI425809是一款甘氨酸轉(zhuǎn)運體1(GlyT1)抑制劑,通過抑制NMDA-R的功能減退起到治療作用,從而改善**分裂癥認知障礙。今年二月,BI425809積極的II期臨床研究數(shù)據(jù)已發(fā)表于權(quán)威雜志《柳葉刀**病學(xué)子刊》。目前BI425809正在開展全球III期臨床試驗,中國同步參與其中。

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