4月10日訊，康泰生物方面表示，公司自主研發(fā)的滅活新冠**I/II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)預(yù)印版顯示出其產(chǎn)品的優(yōu)異性、安全性和免疫原性。
中劑量5ug，0、28天兩針免疫28天后，活病毒中和抗體GMT（IU/ml)為131.7，為康復(fù)者血清中和抗體GMT 49.7的2.65倍。東興證券醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)整理的新冠**臨床數(shù)據(jù)顯示，其中和抗體滴度**組/康復(fù)者倍數(shù)位列國(guó)內(nèi)第一，全球第四。（財(cái)聯(lián)社/丁蓉）
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