4月15日，復(fù)星醫(yī)藥公告，近日，公司控股子公司復(fù)宏漢霖及其控股子公司漢霖制藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其研制的重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液用于實(shí)體瘤及淋巴瘤治療開展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。
該新藥為復(fù)星自主研發(fā)的靶向 LAG-3胞外結(jié)構(gòu)域的創(chuàng)新型人源化單克隆抗體藥，擬用于實(shí)體瘤及淋巴瘤治療。截至本公告日，全球范圍內(nèi)尚無(wú)同靶點(diǎn)的藥品上市。
截至 2021 年 3 月，復(fù)星醫(yī)藥針對(duì)該新藥累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 3,388 萬(wàn)元（未經(jīng)審計(jì)）。
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