渤健公司今日宣布，富馬酸二甲酯腸溶膠囊（美國及歐盟注冊商品名TECFIDERA®，以下簡稱富馬酸二甲酯）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療復發(fā)型多發(fā)性硬化。富馬酸二甲酯最早于2013年上市，超過10年的臨床試驗與真實世界數(shù)據(jù)顯示，其擁有確切的安全性和療效。迄今為止，全球已有超過50萬多發(fā)性硬化（以下簡稱MS）患者接受了富馬酸二甲酯的治療。這項批準將為中國的復發(fā)型多發(fā)性硬化患者提供全新的治療選擇。
“能夠?qū)⑦@一成熟的治療方案帶給中國的復發(fā)型多發(fā)性硬化患者，是我們的重要里程碑。”渤健國際市場總裁嚴睿知（Rachid Izzar）表示，“感謝國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序批準富馬酸二甲酯。我們致力于與中國關(guān)注多發(fā)性硬化的群體一起解決未被滿足的治療需求，進一步拓展中國市場，將更多創(chuàng)新治療選擇帶到中國。”
國家藥品監(jiān)督管理局的評估參考了全球關(guān)鍵性3期DEFINE和CONFIRM研究的相關(guān)數(shù)據(jù)，這兩項研究共入組2600多名患者。DEFINE研究結(jié)果顯示，使用兩年時，與安慰劑相比，富馬酸二甲酯（每日兩次）顯著降低年復發(fā)率53%（p <0.0001）。 CONFIRM研究結(jié)果顯示，使用兩年時，與安慰劑相比，富馬酸二甲酯（每日兩次）顯著降低復發(fā)患者比例34%（p = 0.0020）。
“MS是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的疾病，如得不到及時的規(guī)范治療，大多數(shù)患者會因不可逆的神經(jīng)功能缺損而致殘。目前國際上多發(fā)性硬化以疾病修正治療（DMT）作為標準治療手段。” 首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院院長、國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心副主任、中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會主任委員王擁軍教授表示，“MS病理特征、臨床表現(xiàn)和病程均具有很強的異質(zhì)性，個體化治療至關(guān)重要。臨床試驗結(jié)果和超過十年的真實世界證據(jù)充分驗證了富馬酸二甲酯的療效、安全性和耐受性。富馬酸二甲酯的獲批及其臨床應用將為患者帶來全新選擇，并將豐富中國MS的臨床治療經(jīng)驗，使更多的MS患者獲益。”
2020年12月，由中國罕見病聯(lián)盟發(fā)布的《2020中國多發(fā)性硬化患者綜合社會調(diào)查報告》顯示，處于輟學或失業(yè)狀態(tài)的MS患者中，近90%是由該疾病導致的。報告還指出，需要全社會共同努力來幫助患者及其家庭應對由疾病引起的身心挑戰(zhàn)。
MS是一種終身、進展性自身免疫中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，在中國的多發(fā)性硬化確診患者中，僅有約10%正在接受疾病修正治療。MS是青壯年非創(chuàng)傷性神經(jīng)系統(tǒng)殘障的第二大原因。其主要特征是中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累逐漸引起肢體殘疾，并出現(xiàn)運動、視覺和認知等神經(jīng)功能障礙。MS的嚴重程度和特定癥狀因人而異。復發(fā)型MS是該病最常見的類型，約85%的患者確診時為此分型。
2018年5月，MS被列入國家衛(wèi)生健康委員會等五部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》，旨在支持罕見病的診斷和治療。國家藥品監(jiān)督管理局針對相關(guān)創(chuàng)新藥物啟動優(yōu)先審評審批程序，使用來自發(fā)達市場的臨床試驗證據(jù)來評估這些創(chuàng)新療法。2020年11月，富馬酸二甲酯被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心列入第三批臨床急需境外新藥名單。
此外，2021年1月國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心正式受理了渤健多發(fā)性硬化治療藥物氨吡啶緩釋片的新藥上市申請，并于近日將該申請納入了優(yōu)先審評審批程序。氨吡啶緩釋片是渤健在中國市場提交的第二個 MS 治療藥物。
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