4月28日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于注射用SHR-A1904的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展用于晚期實體瘤治療的臨床試驗。
本品為靶向腫瘤特異性抗原的抗體藥物偶聯物，通過與腫瘤細胞表面的靶抗原結合，使得藥物被內吞進入細胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。目前全球尚未有同類藥物獲批上市，亦無相關銷售數據。截至目前，SHR-A1904相關研發(fā)項目累計已投入研發(fā)費用約為3,053萬元。
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