5月10日，據CDE官網，豪森藥業(yè)三代EGFR-TKI阿美替尼一線治療成人EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變局部晚期或轉移性NSCLC的新適應癥上市申請擬納入優(yōu)先審評，萬邦醫(yī)藥4類仿制藥甲磺酸奧希替尼片的上市申請獲受理。
今年國內三代EGFR-TKIs領域格外熱鬧，貝達藥業(yè)的貝福替尼和倍而達藥業(yè)瑞澤替尼先后于今年3月和5月在國內報產，艾力斯醫(yī)藥的艾氟替尼于今年3月在國內獲批，阿斯利康奧希替尼在今年4月獲批第三個適應癥--EGFR敏感突變的NSCLC成人患者腫瘤切除術后的輔助治療。
至此，國內獲批的三代EGFR-TKIs達到3個，即阿斯利康的奧希替尼、豪森藥業(yè)的阿美替尼和艾力斯醫(yī)藥的艾氟替尼。其中奧希替尼和阿美替尼均被納入2020年國家醫(yī)保。
• 奧希替尼是全球獲批上市的首 款三代EGFR-TKI，可選擇性地抑制敏感EGFR突變（Del19/L858R）和EGFR T790M耐藥突變，并對中樞神經系統（CNS）轉移NSCLC患者有療效。2015年11月，奧希替尼在美國獲批，2017年3月在國內獲批，截至2019年底，奧希替尼在美國、歐洲、日本、中國、加拿大等 87個國家及地區(qū)獲批，其中80個國家及地區(qū)被批準作為一線用藥。
• 阿美替尼是我國批準的首 個國產第三代EGFR-TKI。體外藥效學研究顯示，阿美替尼對EGFR T790M耐藥突變的酶活性具有強效的抑制作用。藥代動力學研究顯示，阿美替尼片無脫甲基的代謝路徑，避免了因野生型EGFR抑制可能引起的皮膚和胃腸道損傷。2020年7月，豪森藥業(yè)將阿美替尼在中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣之外的開發(fā)以及商業(yè)化權益獨家授權給EQRx公司。
• 艾氟替尼是國內批準的第三款EGFr-TKI。結構上艾氟替尼包含三氟乙氧基吡啶結構，與奧希替尼的嘧啶母核不同，可能使其對野生型EGFR的抑制能力更低，耐受性更好。目前，艾氟替尼單藥一線治療EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC的三期研究正在進行中，預計將于2022年遞交NDA。
從適應癥上看，這三款三代EGFr-TKIs將在EGFR突變NSCLC二線治療領域展開激烈競爭。因為有頭對頭研究數據，無法判斷誰的療效、安全性更好，不過單從其二線治療數據來看，阿美替尼的中位無進展生存期更長，嚴重不良事件發(fā)生率較低。
銷售額上，奧希替尼當仁不讓，排行第一，其2020年全球銷售達43.28億美元，在我國重點城市樣本醫(yī)院市場銷售額達15.4億元（據PDB數據庫）。而據米內網，阿美替尼上市第一年的銷售額就迅速破億，預計隨著醫(yī)藥放量，阿美替尼銷售有望再創(chuàng)新高。艾氟替尼的入局，將進一步加劇國內三代EGFR-TKIs的市場競爭。
除了上述獲批的三款EGFR-TKIs，目前國內共有4款EGFR-TKIs申報上市，其中3款原研，1款仿制。
奧希替尼在國內的化合物專利CN103702990將于2032年7月25日到期，萬邦醫(yī)藥于2020年8月完成奧希替尼BE臨床研究，是目前國內唯一一家遞交奧希替尼仿制藥的企業(yè)。
瑞澤替尼是倍而達藥業(yè)開發(fā)的一款三代EGFR-TKI。2021年3月，石藥集團與倍而達藥業(yè)簽訂授權及商業(yè)化協議，獲得該藥在我國（包括中國香港和中國澳門地區(qū)，但不包括中國臺灣地區(qū)）的獨家商業(yè)化授權。
貝福替尼是貝達藥業(yè)與益方生物協作開發(fā)的一款三點EGFR-TKI，其治療一代EGFR-TKI耐藥后產生T790M突變的局部晚期或轉移性NSCLC的II期研究數據顯示：經獨立評審委員會評估的ORR為64.8%，DCR為95.2%。34例基線有顱內靶病灶的腦轉移受試者顱內客觀緩解率（iORR）為52.9%，顱內疾病控制率（iDCR）為97.1%。PFS數據尚未成熟。安全性方面，治療期間受試者不良反應發(fā)生率為91.0%，不良反應大多為1級或2級。
艾維替尼是艾森醫(yī)藥自主開發(fā)的一款三代EGFR-TKI，也是國內報產的首 款原研三代EGFR-TKI。不過，艾維替尼至今仍未獲批，2020年5月艾森生物將其在中國境外所有地區(qū)的所有適應癥權利授權給Sorrento，今年4月艾森生物又宣布與Sorrento合并。
此外，國內還有多款處于臨床試驗階段的三代EGFR-TKIs，如圣和藥業(yè)的奧瑞替尼、美泰寶生物的哆希替尼等。值得一提的是，近日，圣和藥業(yè)宣布完成奧瑞替尼關鍵性臨床研究（II期）和一線療法臨床研究（III期）最后一例受試者入組，并計劃在今年遞交上市申請。而且，圣和藥業(yè)還首次在《Frontiers in pharmacology》上公開發(fā)表了甲磺酸奧瑞替尼在臨床前的研究結果，闡述了該藥物的結構優(yōu)化方案，并且通過調整藥物代謝途徑，在保證其對EGFR突變型（含敏感突變和T790M耐藥突變）的強效抑制作用下，增加了藥物對EGFR野生型的選擇性，以期降低該類藥物在臨床上腹瀉、皮疹等不良反應發(fā)生率。
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